- 全部删除
- 您的购物车当前为空
Nur77 agonist-1 (Compound 8f) 是一种口服活性的Nur77激动剂。该化合物通过上调Nur77蛋白表达、增加活性氧(ROS)及脂质过氧化水平,同时降低GPX4蛋白表达,从而诱导铁死亡(ferroptosis)。Nur77 agonist-1 与Nur77的配体结合域的结合亲和力为13.80 μM。此化合物对多种乳腺癌细胞展现出显著的抗增殖活性,IC50为2.15-3.26 μM,并且对正常细胞的毒性较低。Nur77 agonist-1 可用于乳腺癌的研究。
Nur77 agonist-1 (Compound 8f) 是一种口服活性的Nur77激动剂。该化合物通过上调Nur77蛋白表达、增加活性氧(ROS)及脂质过氧化水平,同时降低GPX4蛋白表达,从而诱导铁死亡(ferroptosis)。Nur77 agonist-1 与Nur77的配体结合域的结合亲和力为13.80 μM。此化合物对多种乳腺癌细胞展现出显著的抗增殖活性,IC50为2.15-3.26 μM,并且对正常细胞的毒性较低。Nur77 agonist-1 可用于乳腺癌的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | Nur77 agonist-1 (Compound 8f) is an orally active Nur77 agonist. It induces ferroptosis by upregulating Nur77 protein expression, increasing reactive oxygen species (ROS) and lipid peroxidation levels, while decreasing GPX4 protein expression. Nur77 agonist-1 binds with affinity to the ligand binding domain of Nur77, with a KD of 13.80 μM. It demonstrates significant antiproliferative activity against various breast cancer cells (IC50: 2.15-3.26 μM) and exhibits low cytotoxicity towards normal cells. This compound is useful for breast cancer research. |
分子量 | 443.885 |
分子式 | C24H18ClN5O2 |
CAS No. | 2899254-71-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容