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RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。
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很棒RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 993 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,460 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,860 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 19,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,460 | 现货 |
客户已引用 客户已引用 客户已引用 客户已引用 | 产品描述 | RIPK1-IN-7 is a potent and selective inhibitor of RIPK1(Kd of 4 nM and an enzymatic IC50 of 11 nM),andexhibits excellent antimetastasis activity in the experimental B16 melanoma lung metastasis model. |
| 靶点活性 | RIPK1:(kd)4 nM , RIPK1:11 nM |
| 体外活性 | 在TSZ诱导的HT29细胞坏死模型中，RIPK1-IN-7显示出强大的细胞保护效果（EC50为2nM）。RIPK1-IN-7对多个其他激酶（Flt4、TrkA、TrkB、TrkC、Axl、HRI、Mer和MAP4K5）也表现出显著活性，其IC50分别为20、26、8、7、35、26、29和27nM。 |
| 分子量 | 481.47 |
| 分子式 | C25H22F3N5O2 |
| CAS No. | 2300982-44-7 |
| Smiles | CCn1cc(-c2ccc3N(CCc3c2)C(=O)Cc2cccc(OC(F)(F)F)c2)c2c(N)ncnc12 |
| 密度 | 1.42 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (124.62 mM), Sonication is recommended. H2O: 0.1 mg/mL (insoluble) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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