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Sergliflozin A

货号 T68174Cas号 360775-96-8 一键复制产品信息纯度: 99.71%
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Sergliflozin A 是一种选择型SGLT2抑制剂,以剂量依赖性方式诱导糖尿。可降低高血糖。

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纯度: 99.71%

货号 T68174Cas号 360775-96-8

Sergliflozin A 是一种选择型SGLT2抑制剂,以剂量依赖性方式诱导糖尿。可降低高血糖。

Sergliflozin A
规格价格库存数量
1 mg
¥ 780
现货
5 mg
¥ 1,850
现货
10 mg
¥ 2,730
现货
25 mg
¥ 4,570
现货
50 mg
¥ 6,490
现货
100 mg
¥ 8,890
现货
500 mg
¥ 17,800
现货
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纯度: 99.71%
ee: 100%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


Sergliflozin A AI Summary
Sergliflozin A shows potent and selective bioactivity as an inhibitor of human Sodium-Glucose Cotransporter 2 (SGLT2) with an IC50 of 4.8 nM and an EC50 of 9.2 nM. It exhibits a high selectivity over SGLT1, with an IC50 for SGLT1 of 2300 nM and a selectivity ratio ranging from 90.0 up to 480.0, indicating a strong preference for targeting SGLT2. In addition, Sergliflozin A has a Ki value of 2.4 nM for SGLT2, further suggesting high potency. In vivo studies in Sprague-Dawley rats have shown that the compound has hypoglycemic activity, reducing blood glucose levels over time when administered orally at a dose of 5 mL/kg. Physicochemical properties include a logP value of 1.32, a water solubility of 6710 ug/mL, and a dissociation constant (pKa) greater than 14.0. The compound demonstrates permeability coefficients in human Caco-2 cells and shows an efflux ratio of 1.04. Given these properties, Sergliflozin A appears to be a promising selective inhibitor of SGLT2 with potential therapeutic applications in managing conditions related to glucose reabsorption..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Sergliflozin A is a selective SGLT2 inhibitor that induces diabetes in a dose-dependent manner. It reduces hyperglycemia.
化学信息
分子量376.4
分子式C20H24O7
CAS No.360775-96-8
SmilesO(C1=C(CC2=CC=C(OC)C=C2)C=CC=C1)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 38.46 mg/mL (102.18 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6567 mL13.2837 mL26.5675 mL132.8374 mL
5 mM0.5313 mL2.6567 mL5.3135 mL26.5675 mL
10 mM0.2657 mL1.3284 mL2.6567 mL13.2837 mL
20 mM0.1328 mL0.6642 mL1.3284 mL6.6419 mL
50 mM0.0531 mL0.2657 mL0.5313 mL2.6567 mL
100 mM0.0266 mL0.1328 mL0.2657 mL1.3284 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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