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ML-60218

ML-60218

产品编号 T40661   CAS 577784-91-9

ML-60218 是广谱 RNA pol III 抑制剂,对酿酒酵母和人类的 IC50 分别为 32 和 27 μM。 ML-60218 会破坏已组装的病毒质并阻碍新病毒质的形成。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
ML-60218 Chemical Structure
ML-60218, CAS 577784-91-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 497 现货
2 mg ¥ 729 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 3,370 现货
50 mg ¥ 4,890 现货
100 mg ¥ 6,860 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,330 现货
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产品目录号及名称: ML-60218 (T40661)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 ML-60218 is an inhibitor of broad-spectrum RNA pol III with IC50s of 32 and 27 μM for Saccharomyces cerevisiae and human. ML-60218 disrupts already assembled viroplasms and hampers the formation of new viroplasms.
体外活性 ML-60218 reverses SAHA-stimulated tRNA expression in PANC-1 and BxPC-3 cells. ML-60218 enhances the ability of HDAC inhibitors to induce apoptosis and cell cycle arrest. The combination of SAHA and ML-60218 produces enhanced suppression of proliferation in human pancreatic adenocarcinoma by impairing cell cycle progression and inducing apoptosis[1]. ML-60218 interferes with the formation of higher-order structures of VP6, the protein forming the DLP outer layer, without compromising its ability to trimerize. ML-60218-mediated (10 μM ) viroplasm disruption causes NSP5 dephosphorylation. Electron microscopy of ML-60218-treated DLPs shows dose-dependent structural damage[2].
分子量 452.38
分子式 C19H15Cl2N3O2S2
CAS No. 577784-91-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (210.00 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2105 mL 11.0527 mL 22.1053 mL 55.2633 mL
5 mM 0.4421 mL 2.2105 mL 4.4211 mL 11.0527 mL
10 mM 0.2211 mL 1.1053 mL 2.2105 mL 5.5263 mL
20 mM 0.1105 mL 0.5526 mL 1.1053 mL 2.7632 mL
50 mM 0.0442 mL 0.2211 mL 0.4421 mL 1.1053 mL
100 mM 0.0221 mL 0.1105 mL 0.2211 mL 0.5526 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Yee NS, et al. Targeting developmental regulators of zebrafish exocrine pancreas as a therapeutic approach in human pancreatic cancer. Biol Open. 2012;1(4):295-307. 2. Eichwald C, et al. Identification of a Small Molecule That Compromises the Structural Integrity of Viroplasms and Rotavirus Double-Layered Particles. J Virol. 2018;92(3):e01943-17. Published 2018 Jan 17. 3. Wu L, et al. Novel small-molecule inhibitors of RNA polymerase III. Eukaryot Cell. 2003;2(2):256-264.

TargetMol Library Books文献引用

1. Wei W, Zhang S, Han H, et al.NAT10-mediated ac4C tRNA modification promotes EGFR mRNA translation and gefitinib resistance in cancer.Cell Reports.2023, 42(7).
TMPyP4 tosylate SR18662 Tetrapeptide Juglone CeMMEC13 MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A Carmofur Vidofludimus

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

ML-60218 577784-91-9 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis ML60218 transcription inhibit broad-spectrum ML 60218 Inhibitor viroplasms yeast inhibitor

 

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