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β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是由 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 通过二聚体形成方式连接,并能与异戊二烯化抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD 的化合物。其所含β-葡糖苷酸键为一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker,作为 cIRCR201-dPBD 的前体能有效减少副作用。此外,β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 还具备诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和阻滞细胞周期的能力,显示出抗肿瘤活性。
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是由 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 通过二聚体形成方式连接,并能与异戊二烯化抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD 的化合物。其所含β-葡糖苷酸键为一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker,作为 cIRCR201-dPBD 的前体能有效减少副作用。此外,β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 还具备诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和阻滞细胞周期的能力,显示出抗肿瘤活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 is a β-glucuronide-linked pyrrolobenzodiazepine dimer that functions as a proagent for the synthesis of the antibody-drug conjugate (ADC) cIRCR201-dPBD, utilizing a cleavable β-glucuronide linkage. This compound targets and binds to the prenylated antibody, facilitating the controlled release of the drug and thereby mitigating side effects. Furthermore, β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 exhibits antitumor properties by inducing apoptosis and arresting the cell cycle [1]. |
| 分子量 | 1696.66 |
| 分子式 | C78H101N7O35 |
| CAS No. | 2246363-68-6 |
| Smiles | [H][C@@]12CC(=C)CN1C(=O)c1cc(OC)c(OCCCCCOc3cc4N(C(O)[C@]5([H])CC(=C)CN5C(=O)c4cc3OC)C(=O)OCc3ccc(O[C@@H]4O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)C(O)=O)c(c3)C(=O)NCCOCCOCCOCCOCCOCCON)cc1N(C2O)C(=O)OCc1ccc(O[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)C(O)=O)c(c1)C(=O)NCCOC |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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