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ADRA1D receptor antagonist 1 HCl 是一种具有口服活性、高效性和选择性的 α1D 肾上腺素受体拮抗剂(Ki:1.6 nM),具有潜在的抗增殖活性。
别名 ADRA1D receptor antagonist 1 HCl(1191908-24-3 free base)
ADRA1D receptor antagonist 1 HCl 是一种具有口服活性、高效性和选择性的 α1D 肾上腺素受体拮抗剂(Ki:1.6 nM),具有潜在的抗增殖活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,670 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,460 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 11,300 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 15,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,380 | 现货 |
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| 产品描述 | ADRA1D receptor antagonist 1 HCl is an orally active, potent and selective α1D adrenergic receptor antagonist (Ki: 1.6 nM) with potential antiproliferative activity. |
| 靶点活性 | α1D-adrenoceptor:1.6 nM (Ki) |
| 体外活性 | ADRA1D receptor antagonist 1表现出对α1A-和α1B-AR的低hERG抑制作用以及对α1D-AR的较高选择性,而不影响α1A-和α1B-AR[1]。 |
| 体内活性 | 在膀胱出口梗阻(BOO)大鼠模型中,ADRA1D receptor antagonist 1(4.4 µg/kg;静脉注射)表现出剂量依赖性地降低了在膀胱排尿阶段非排尿膀胱收缩的发生[1]。 |
| 动物实验 | Animal Model: Rat with bladder outlet obstruction (BOO). Dosage: 4.4 μg/kg. Administration: Intravenous injection |
| 别名 | ADRA1D receptor antagonist 1 HCl(1191908-24-3 free base) |
| 分子量 | 337.2 |
| 分子式 | C15H14Cl2N4O |
| CAS No. | 1191908-14-1 |
| Smiles | Cl.C[C@H](c1cccc(c1)C#N)n1cc(Cl)cc(C(N)=O)c1=N |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (237.25 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多