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ADRA1D receptor antagonist 1 HCl
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很棒纯度: 98.13%
货号 T10250Cas号 1191908-14-1
别名 ADRA1D receptor antagonist 1 HCl(1191908-24-3 free base)
ADRA1D receptor antagonist 1 HCl 是一种具有口服活性、高效性和选择性的 α1D 肾上腺素受体拮抗剂（Ki：1.6 nM），具有潜在的抗增殖活性。
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ADRA1D receptor antagonist 1 HCl
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货号 T10250 别名 ADRA1D receptor antagonist 1 HCl(1191908-24-3 free base)Cas号 1191908-14-1
ADRA1D receptor antagonist 1 HCl 是一种具有口服活性、高效性和选择性的 α1D 肾上腺素受体拮抗剂（Ki：1.6 nM），具有潜在的抗增殖活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,670 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,460 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 11,300 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 15,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,380 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | ADRA1D receptor antagonist 1 HCl is an orally active, potent and selective α1D adrenergic receptor antagonist (Ki: 1.6 nM) with potential antiproliferative activity. |
| 靶点活性 | α1D-adrenoceptor:1.6 nM (Ki) |
| 体外活性 | ADRA1D receptor antagonist 1表现出对α1A-和α1B-AR的低hERG抑制作用以及对α1D-AR的较高选择性，而不影响α1A-和α1B-AR[1]。 |
| 体内活性 | 在膀胱出口梗阻（BOO）大鼠模型中，ADRA1D receptor antagonist 1（4.4 µg/kg；静脉注射）表现出剂量依赖性地降低了在膀胱排尿阶段非排尿膀胱收缩的发生[1]。 |
| 动物实验 | Animal Model: Rat with bladder outlet obstruction (BOO). Dosage: 4.4 μg/kg. Administration: Intravenous injection |
| 别名 | ADRA1D receptor antagonist 1 HCl(1191908-24-3 free base) |
| 分子量 | 337.2 |
| 分子式 | C15H14Cl2N4O |
| CAS No. | 1191908-14-1 |
| Smiles | Cl.C[C@H](c1cccc(c1)C#N)n1cc(Cl)cc(C(N)=O)c1=N |
| 密度 | no data available |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (237.25 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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