Cevipabulin（0-50 nM, 72小时）对来源于卵巢、乳腺、前列腺和宫颈肿瘤的细胞系表现出良好的活性（IC50s: 18~40 nM）。低浓度下的Cevipabulin（20-40 nM）可诱导亚G1期细胞核产生，而高于50 nM时，则强烈诱导G2-M阶段阻滞[1]。

在小鼠体内，Cevipabulin（剂量分别为5、10、15和20 mg/kg，每4天一次，持续4个周期；通过静脉注射和口服）以剂量依赖的方式对人类肿瘤异种移植物显示出活性。Cevipabulin 在20和15 mg/kg剂量时具有良好的抗肿瘤活性[1]。