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Cevipabulin
Synonyms: 西维布林, TTI-237货号 T10772Cas号 849550-05-6 一键复制产品信息纯度: 99.53%
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很棒Cevipabulin (TTI-237) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [3H] 长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。
Cevipabulin
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.53%
货号 T10772Cas号 849550-05-6
别名 西维布林, TTI-237
Cevipabulin (TTI-237) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [3H] 长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。
其他形式的 “Cevipabulin”:
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 745 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,590 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,430 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 762 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Cevipabulin (TTI-237) is a microtubule-active antitumor compound and inhibits the binding of [3H] vinblastine to tubulin (IC50: 18-40 nM in the human tumor cell line). |
| 靶点活性 | Microtubule (human tumor cells):18-40 nM |
| 体外活性 | Cevipabulin（0-50 nM, 72小时）对来源于卵巢、乳腺、前列腺和宫颈肿瘤的细胞系表现出良好的活性（IC50s: 18~40 nM）。低浓度下的Cevipabulin（20-40 nM）可诱导亚G1期细胞核产生，而高于50 nM时，则强烈诱导G2-M阶段阻滞[1]。 |
| 体内活性 | 在小鼠体内，Cevipabulin（剂量分别为5、10、15和20 mg/kg，每4天一次，持续4个周期；通过静脉注射和口服）以剂量依赖的方式对人类肿瘤异种移植物显示出活性。Cevipabulin 在20和15 mg/kg剂量时具有良好的抗肿瘤活性[1]。 |
| 别名 | 西维布林, TTI-237 |
| 分子量 | 464.82 |
| 分子式 | C18H18ClF5N6O |
| CAS No. | 849550-05-6 |
| Smiles | [H][C@@](C)(Nc1c(c(Cl)nc2ncnn12)-c1c(F)cc(OCCCNC)cc1F)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 9 mg/mL (19.36 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.15 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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