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Parecoxib sodium

Synonyms: 帕瑞昔布钠, SC-69124A, SC69124A, SC 69124A, Dynastat
货号 T1780LCas号 198470-85-8 一键复制产品信息
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Parecoxib sodium是一种Valdecoxib的前药,也是选择性和口服活性的COX-2抑制剂,能够抑制前列腺素(PG)的合成和缓解疼痛与炎症。Parecoxib sodium也是一种大麻素1(CB1)激动剂(EC50=2.4 µM)。

Parecoxib sodium

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货号 T1780LCas号 198470-85-8

别名 帕瑞昔布钠, SC-69124A, SC69124A, SC 69124A, Dynastat

Parecoxib sodium是一种Valdecoxib的前药,也是选择性和口服活性的COX-2抑制剂,能够抑制前列腺素(PG)的合成和缓解疼痛与炎症。Parecoxib sodium也是一种大麻素1(CB1)激动剂(EC50=2.4 µM)。

Parecoxib sodium
其他形式的 “Parecoxib sodium”:
规格价格库存数量
5 mg
¥ 236
5日内发货
10 mg
¥ 353
5日内发货
25 mg
¥ 539
5日内发货
50 mg
¥ 783
5日内发货
100 mg
¥ 1,130
5日内发货
500 mg
¥ 2,810
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 278
5日内发货
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产品介绍


生物活性
产品描述
Parecoxib sodium is a prodrug of Valdecoxib and a selective, orally active COX-2 inhibitor that suppresses prostaglandin (PG) synthesis and alleviates pain and inflammation. Parecoxib sodium also acts as a cannabinoid 1 (CB1) receptor agonist (EC50=2.4 µM).
靶点活性
CB1:2.4 µM (EC50)
体外活性

Parecoxib sodium (0-200 μM;24-48 h) 在GBM细胞中以剂量依赖性方式抑制GBM细胞增殖[4]。
Parecoxib sodium (200 μM;24- 48 h) 能够抑制U343细胞的迁移能力[4]。

体内活性

Parecoxib sodium (2.5/5.0/10 mg/kg;腹腔注射;每天一次;21 天) 在正迷宫测试中表现出焦虑样作用,在新物体识别和Y迷宫测试中表现出增强的记忆表现[3]。

别名
帕瑞昔布钠, SC-69124A, SC69124A, SC 69124A, Dynastat
化学信息
分子量392.4
分子式C19H17N2NaO4S
CAS No.198470-85-8
SmilesO=C(CC)N([Na])S(=O)(C1=CC=C(C2=C(C)ON=C2C3=CC=CC=C3)C=C1)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80.00 mg/mL (203.87 mM), Sonication is recommended.
H2O: 80.00 mg/mL (203.87 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5484 mL12.7421 mL25.4842 mL127.4210 mL
5 mM0.5097 mL2.5484 mL5.0968 mL25.4842 mL
10 mM0.2548 mL1.2742 mL2.5484 mL12.7421 mL
20 mM0.1274 mL0.6371 mL1.2742 mL6.3710 mL
50 mM0.0510 mL0.2548 mL0.5097 mL2.5484 mL
100 mM0.0255 mL0.1274 mL0.2548 mL1.2742 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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