方法：在结直肠癌 HCT116 细胞中加入 3 μM B220，处理 6， 12， 24， 48 小时，通过 PI 染色流式细胞术检测细胞周期。
结果：6-24 小时：细胞显著累积于 G2/M 期，48 小时：亚 G1 期细胞（凋亡峰）显著增加。[1]
方法：人中性粒细胞加入 B220 （5， 10 μg/mL） 预处理 5 分钟，然后加入刺激剂血清调理酵母颗粒 （PMA） （5×10⁻⁸ M），刺激后连续记录化学发光信号（约 30-60 分钟），鲁米诺增强化学发光（含 SOD 和过氧化氢酶，以检测细胞内 ROS）。
结果：B220 呈剂量依赖性抑制 PMA 和调理酵母诱导的细胞内 ROS 生成。[2]