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Pulixin
还可以
产品编号 T73466Cas号 2826264-81-5
Pulixin 阻碍了 FREP1 与恶性疟原虫感染细胞的裂解物的结合，防止传播至蚊子，其中EC50值为11 µM。同时，Pulixin 抑制无性期恶性疟原虫的增殖，EC50值达47 nM。
Pulixin
还可以产品编号 T73466Cas号 2826264-81-5
Pulixin 阻碍了 FREP1 与恶性疟原虫感染细胞的裂解物的结合，防止传播至蚊子，其中EC50值为11 µM。同时，Pulixin 抑制无性期恶性疟原虫的增殖，EC50值达47 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 11,700 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 15,300 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 19,500 | 6-8周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Pulixin inhibits FREP1 binding to P. falciparum-infected cell lysate, obstructs parasite transmission to mosquitoes with an EC50 of 11 µM, and impedes asexual-stage P. falciparum proliferation with an EC50 of 47 nM [1]. |
| 体外活性 | 普利辛，一种真菌代谢产物，能够抑制疟原虫恶性疟的传播和感染。在116 µM或更低浓度时，它并未显示出细胞毒性效应[1]。 |
| 分子量 | 257.24 |
| 分子式 | C14H11NO4 |
| CAS No. | 2826264-81-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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