方法：使用 MCF7 细胞系进行细胞毒性、划痕测定和流式细胞术分析验证 β-Tetralone 的体外抗肿瘤活性。
结果：β-Tetralone 通过 MDM2 E3 泛素激酶和 Bcl-w 抗凋亡蛋白的双重靶向作用发挥抗癌活性。[1]
方法：在 1 g/L 底物浓度下通过毛壳菌 KCh 6651对来监测 β-Tetralone 的生物转化。
结果：转化 β-Tetralone 可以得到高产量的纯(S)-(-)-1,2,3,4-四氢-2-萘醇。[2]