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TargetMol | Tags 代谢
TargetMol | Tags 神经科学

FAAH

Fatty acid amide hydrolase or FAAH (oleamide hydrolase, anandamide amidohydrolase) is a member of the serine hydrolase family of enzymes. It was first shown to break down anandamide in 1993. In humans, it is encoded by the gene FAAH.FAAH is an integral membrane hydrolase with a single N-terminal transmembrane domain. In vitro, FAAH has esterase and amidase activity.In vivo, FAAH is the principal catabolic enzyme for a class of bioactive lipids called the fatty acid amides (FAAs).

  • MK-4409
    T280591207745-58-1In house
    MK-4409 是一种新型恶唑脂肪酸酰胺水解酶 FAAH 抑制剂,具有选择性。MK-4409 可用于研究炎症性和神经性疼痛。
    • ¥ 1980
    现货
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  • MM-433593
    T280761006604-91-6In house
    MM-433593 是一种选择性脂肪酸酰胺水解酶(FAAH-1)抑制剂,可用于治疗疼痛、炎症和其他疾病。
    • ¥ 1980 TargetMol
    现货
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  • VU534
    T77594923509-20-0
    VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH  的双重抑制剂,对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。
    • ¥ 362
    现货
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  • AM 374
    T6849286855-26-7
    AM 374 (HDSF) 是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的IC50为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。
    • ¥ 179
    现货
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  • Carprofen
    T132553716-49-7
    Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。
    • ¥ 316
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  • PF 750
    T16515959151-50-9
    PF 750 (ZINC27647189) 是脂肪酸酰胺水解酶的选择性共价抑制剂。 PF 750 的 IC50 在不同的孵育时间从 16.2 到 595 nM 不等。
    • ¥ 137
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • PF-04457845
    T43231020315-31-4
    PF-04457845 是一种非常有效的选择性 FAAH 抑制剂,作用于 rFAAH 和 hFAAH,IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。
    • ¥ 283
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Biochanin A
    T2859491-80-5
    Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物,具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,作用于小鼠、大鼠和人 FAAH,IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
    • ¥ 232
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • N-​Benzyllinolenamide
    TN1965883715-18-2
    N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱,是脂肪酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 41.8 μM。
    • ¥ 1190
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CB2R/FAAH modulator-2
    T677452876918-68-0
    CB2R FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂,也是 FAAH 的抑制剂,作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM,作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
    • ¥ 298
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  • URB-597
    T6714546141-08-6
    URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。
    • ¥ 163
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • 1-Monomyristin
    T4859589-68-4
    1-Monomyristin (2,3-Dihydroxypropyl tetradecanoate) 是从 Serenoa repens 中提取的,抑制脂肪酸酰胺水解酶活性(IC50=18 μM) 和 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM)。它对白色念珠菌有抗真菌活性,对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性。
    • ¥ 111
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • PF-3845
    T60431196109-52-0
    PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。
    • ¥ 117
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • URB937
    T86461357160-72-5
    URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH 抑制剂,IC50=26.8 nM,可增加 anandamide 水平,但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。
    • ¥ 313
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • JZL195
    T23381210004-12-8
    JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂,IC50s 分别为 2 和 4 nM。
    • ¥ 111
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CB2R/FAAH modulator-3
    T677472876918-67-9
    CB2R FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂, 也是FAAH 的抑制剂, 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
    • ¥ 378
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  • FAAH-IN-2
    T15268184475-71-6
    FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是一种脂肪酸酰胺水解酶的有效抑制剂。
    • ¥ 196
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  • 2-Chlorophenylboronic acid
    T775133900-89-8
    2-Chlorophenylboronic acid 是一种单卤代苯硼酸,是一种重要的医药中间体,在新药合成中应用广泛。2-Chlorophenylboronic acid 对脂肪酸酰胺酶有抑制作用,Ki 值为0.01-1 µM,可用于研究抑郁症、青光眼、神经性疼痛、焦虑、偏头痛、I 型糖尿病和胃炎等疾病。
    • ¥ 167
    现货
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  • Dual FAAH/sEH-IN-1
    T635362756099-59-7In house
    Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂,具有抗炎活性。
    • ¥ 1770
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CB2R/FAAH modulator-1
    T67896928892-60-8
    CB2R FAAH modulator-1是一种大麻素2型受体(CB2R)激动剂,同时也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂(IC50=4 μM),可减少促炎和增加抗炎细胞因子的产生,常用于炎症研究。对 CB2R 和 CB1R 的Kis 分别为14.8 nM 和241.3 nM。
    • ¥ 774
    现货
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  • AA38-3
    T937465815-76-1
    AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂,能够抑制三种 SHs:ABHD6,ABHD11 和 FAAH。
    • ¥ 108
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • JNJ-42165279
    T32151346528-50-4
    JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂,抑制 hFAAH 和 rFAAH,IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。
    • ¥ 179
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • FAAH inhibitor 1
    T11256326866-17-5
    FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 18 nM。
    • ¥ 477
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • PDP-EA
    T28353861891-72-7
    PDP-EA 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的激活剂,可增强 FAAH 的酰胺水解酶活性。
    • ¥ 248
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide
    T12139847361-96-0
    N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH 抑制剂,可用于研究疼痛,炎症和中枢神经系统退行性疾病。
    • ¥ 346
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • LY2183240
    T15802874902-19-9
    LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性,IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
    • ¥ 126
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • WWL 154
    T89271338574-93-8
    WWL 154 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 和脂肪酸酰胺水解酶 FAAH-4 抑制剂。
    • ¥ 356
    现货
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    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • N-Benzylpalmitamide
    T3S210574058-71-2
    N-Benzylpalmitamide (Macamide 1) 是从玛卡中得到的一种生物碱,可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶,有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。
    • ¥ 173
    现货
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • JNJ-1661010
    T2684681136-29-8
    JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的、选择性的、可以穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人 FAAH 的 IC50分别为 34 和 33 nM,可用于缓解疼痛的研究。
    • ¥ 111
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 4-Nonylphenylboronic acid
    T7688256383-45-6
    4-Nonylphenylboronic acid 是 FAAH 的抑制剂。
    • ¥ 119
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • BIA 10-2474
    T33541233855-46-3
    BIA 10-2474 是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,与人类内源性大麻素系统相互作用,可增加中枢神经系统和外周组织,对大鼠大脑不同区域的 IC50值为50至70mg kg。它用于治疗焦虑症、帕金森氏病和多发性硬化症、高血压或肥胖症的慢性疼痛。
    • ¥ 131
    现货
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    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ARN272
    T5357488793-85-7
    ARN272 是大麻素转运抑制剂的一种。
    • ¥ 125
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Palmitoylisopropylamide
    T23119189939-61-5
    Palmitoylisopropylamide 是一种选择性 FAAH 抑制剂,抑制[H]-AEA摄取,在低浓度下抑制细胞增殖。
    • ¥ 433
    现货
    规格
    数量
  • JNJ-40355003
    T276811394894-41-7
    JNJ-40355003 是一种特异性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,可提高大鼠、狗和食蟹猴的脂肪酸酰胺的血浆水平。
    • ¥ 1980
    现货
    规格
    数量
  • FAAH-IN-1
    T112551242441-47-9
    FAAH-IN-1 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, with IC50s of 145 nM and 650 nM for rat and human FAAH, respectively.
    • ¥ 10600
    期货
    规格
    数量
  • Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate
    T78674623114-64-7
    Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate (IDEFP) 为有机磷酯类化合物,能抑制中枢大麻素受体 (cannabinoid receptor) (CB1) 并具有相似的效力抑制FAAH(IC50s = 2 nM)。
    • ¥ 1970
    35日内发货
    规格
    数量
  • SA57
    T128261346169-63-8
    SA57 is a potent, selective inhibitor of FAAH(IC50s of 3.2 nM and 1.9 nM for mouse and human FAAH).
    • ¥ 560
    35日内发货
    规格
    数量
  • JP104
    T78593887264-45-1
    JP104为一种氨基甲酸芳基酯类化合物,其具有不可逆FAAH抑制作用,显示出约为8的pIC50值。
    • ¥ 787
    35日内发货
    规格
    数量
  • SA 47
    T16847792236-07-8
    SA 47 is a selective and effective inhibitor of fatty acid amide hydrolase and carbamate.
    • ¥ 7290
    期货
    规格
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