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5-Fluoroorotic acid

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纯度: 99.7%

货号 T19833Cas号 703-95-7

别名 5-氟乳清酸

5-Fluoroorotic 是一种胸苷酸合成酶的抑制剂,是酵母分子遗传学中的一种选择性试剂。它具有与 5-fluorocytosine 相近的良好表达的抗念珠菌作用,以及适度的抗皮肤真菌作用。

5-Fluoroorotic acid
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货号 T19833 别名 5-氟乳清酸Cas号 703-95-7

5-Fluoroorotic 是一种胸苷酸合成酶的抑制剂,是酵母分子遗传学中的一种选择性试剂。它具有与 5-fluorocytosine 相近的良好表达的抗念珠菌作用,以及适度的抗皮肤真菌作用。

规格价格库存数量
200 mg
¥ 123
现货
500 mg
¥ 247
现货
1 g
¥ 413
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 728
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产品介绍


5-Fluoroorotic acid AI Summary
5-Fluoroorotic acid exhibits a range of bioactivities. It has been shown to inhibit Mycobacterium Tuberculosis with IC50 values from 4580.0 nM to 6618.0 nM and Janus kinase 2 mutant JAK2V617F with IC50 values between 4121.0 nM and 6871.0 nM. Additionally, it targets Thyroid Hormone Receptor, Bacillus subtilis Sfp phosphopantetheinyl transferase, Fructose-1,6-bisphosphate Aldolase, and Histone Lysine Methyltransferase G9a, with potency values from 19905.4 nM to 28183.8 nM. The compound has cytotoxic effects on Ba/F3 cells and induces genotoxicity in HEK293T cells expressing luciferase-tagged ELG1. It also inhibits Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase with a Ki value of 19280.0 nM. However, 5-Fluoroorotic acid shows no significant antibacterial or antifungal activity, with MIC values and CC50 greater than 10,000.0 nM, indicating no substantial biological effect against Staphylococcus aureus MRSA, Klebsiella pneumoniae MDR, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Cryptococcus neoformans, or Candida albicans. Additionally, it exhibited no cytotoxicity against HEK293 cells..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
5-Fluoroorotic acid is an inhibitor of thymidylate synthase. 5-Fluoroorotic is a selective agent in yeast molecular genetics.5-Fluoroorotic possesses a well-expressed anticandidal effect close to that of 5-fluorocytosine, as well as moderate antidermatophytal effects.
别名5-氟乳清酸
化学信息
分子量174.09
分子式C5H3FN2O4
CAS No.703-95-7
SmilesOC(=O)c1[nH]c(=O)[nH]c(=O)c1F
密度1.6154 g/cm3 (Estimated)
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (718.02 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (22.98 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.7442 mL28.7208 mL57.4416 mL287.2078 mL
5 mM1.1488 mL5.7442 mL11.4883 mL57.4416 mL
10 mM0.5744 mL2.8721 mL5.7442 mL28.7208 mL
20 mM0.2872 mL1.4360 mL2.8721 mL14.3604 mL
50 mM0.1149 mL0.5744 mL1.1488 mL5.7442 mL
100 mM0.0574 mL0.2872 mL0.5744 mL2.8721 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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