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HuGAL-FR21

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货号 T9901A-1749

HuGAL-FR21 是一种人源化抗FGFR2IIIb IgG1单克隆抗体。它能够阻断FGF2、FGF7和FGF10与 FGFR2IIIb 的结合,并抑制由FGF诱导的FGFR2IIIb磷酸化。HuGAL-FR21 还可下调SNU-16细胞中FGFR2的表达,并在裸鼠胃癌异种移植物模型中展现出显著的抗肿瘤活性。该抗体可用于胃癌等癌症的研究。

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HuGAL-FR21 是一种人源化抗FGFR2IIIb IgG1单克隆抗体。它能够阻断FGF2、FGF7和FGF10与 FGFR2IIIb 的结合,并抑制由FGF诱导的FGFR2IIIb磷酸化。HuGAL-FR21 还可下调SNU-16细胞中FGFR2的表达,并在裸鼠胃癌异种移植物模型中展现出显著的抗肿瘤活性。该抗体可用于胃癌等癌症的研究。

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产品介绍


生物活性
产品描述
HuGAL-FR21 is a humanized monoclonal IgG1 antibody targeting FGFR2IIIb. It effectively blocks the binding of FGF2, FGF7, and FGF10 to FGFR2IIIb and inhibits FGF-induced phosphorylation of FGFR2IIIb. Additionally, HuGAL-FR21 reduces FGFR2 expression in SNU-16 cells and demonstrates significant antitumor activity in gastric cancer xenograft models in nude mice. This compound is valuable for research in cancers such as gastric cancer.
体外活性

HuGAL-FR21 (0.001-1 μg/mL) 在 SNU-16 细胞中能够特异性结合 FGFR2IIIb (EC 50 约 20 pM) 及其突变体 S252W。在浓度 0.01-100 μg/mL 时,HuGAL-FR21 有效阻断 FGFR2IIIb (IC 50 约 1.5-3 μg/mL) 与 FGF2、FGF7 和 FGF10 的相互作用。HuGAL-FR21 (10 μg/mL,30 分钟) 有效抑制 SNU-16 细胞中 FGF7 诱导的磷酸化,并显著抑制 FGF2 诱导的磷酸化。此外,HuGAL-FR21 (10 μg/mL,2-24 小时) 可下调 SNU-16 细胞中 FGFR2 蛋白水平。

体内活性

HuGAL-FR21 (0.5-5 mg/kg,腹腔注射,每周两次,持续 25-30 天) 在裸鼠的 SNU-16/OCUM-2M 异种移植模型中显示出有效抑制肿瘤生长的效果,并且未观察到显著毒性。

储存&溶解度
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计算器

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  • 配液 计算器

剂量转换

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