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别名 R-雌马酚, (+)-Equol
(R)-Equol ((+)-Equol) 是一种 ERα (Ki:27.4 nM) 和 Erβ (Ki:15.4 nM) 激动剂。

(R)-Equol ((+)-Equol) 是一种 ERα (Ki:27.4 nM) 和 Erβ (Ki:15.4 nM) 激动剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 163 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 356 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 598 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,670 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 410 | 现货 |
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| 产品描述 | (R)-Equol ((+)-Equol) is an ERα and ERβ agonist with Kis of 27.4 and 15.4 nM, respectively. |
| 靶点活性 | ERα:27.4 nM (Ki), ERβ:15.4 nM (Ki) |
| 体外活性 | (R)-Equol在MDA-MB-231细胞的侵袭能力上表现出剂量依赖性的抑制作用,最高试验浓度(50 μM)时抑制效果显著。经过48小时(R)-Equol处理后,50 μM (R)-Equol可使侵袭能力降低62%(p=0.009,与未处理细胞比较),Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) 表达明显下调(p=0.035)[2]。 |
| 体内活性 | 在动物体内,与对照组相比,(R)-Equol 可显著减少可触及肿瘤的数量(P=0.002)。此外,摄食(R)-Equol的每只大鼠形成的可触及肿瘤数量明显少于S-(-)equol处理的大鼠(P=0.008)。摄食(R)-Equol的动物的肿瘤数量比对照组少43%,这一差异在统计学上极为显著(P=0.004)。摄食(R)-Equol的动物每个带瘤动物的肿瘤数量显著低于对照组(3.3±0.4比5.5±0.5, P=0.004)。尸检时,摄食(R)-Equol的大鼠的平均肿瘤重量(±标准误)(5.3±1.1 mg)显著减轻(P=0.04),与对照组(9.9±1.4 mg)相比。摄食(R)-Equol饮食可显著延长肿瘤潜伏期(P=0.003)[3]。 |
| 别名 | R-雌马酚, (+)-Equol |
| 分子量 | 242.27 |
| 分子式 | C15H14O3 |
| CAS No. | 221054-79-1 |
| Smiles | OC1=CC=C(C=C1)[C@@H]1COC2=C(C1)C=CC(O)=C2 |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (412.76 mM), Sonication and heating are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (16.51 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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