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ATM Inhibitor-8

产品编号 T79305

ATMInhibitor-8（Compound 10r）为口服型有效且选择性ATM抑制剂，IC50值为1.15 nM，表现出抗肿瘤活性。

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ATM Inhibitor-8

ATM Inhibitor-8, CAS N/A

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	待询		待询
50 mg	待询		待询

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产品描述	ATM Inhibitor-8 (Compound 10r) is a potent, selective, and orally active inhibitor of ATM, exhibiting anti-tumor activity [1], characterized by an IC50 value of 1.15 nM.
体外活性	ATM Inhibitor-8 对多种癌细胞具有抑制效果，包括结直肠癌细胞（HCT116、SW620）和乳腺癌细胞（MCF-7）[1]。在联合用药实验中，200 nM的ATM Inhibitor-8 联合 4.22 μM Etposide 和 0.036 μM Irinotecan 显著降低了 MCF-7 细胞的活性[1]。相同浓度的ATM Inhibitor-8 结合 0.22 μM Irinotecan 不但降低了 SW620 细胞的活性，还显著抑制了其克隆形成能力（0.02 μM）[1]。
体内活性	ATM Inhibitor-8与Irinotecan (40 mg/kg) 联用对SW620小鼠模型中的肿瘤生长表现出显著的抑制效果[1]。此外，ATM Inhibitor-8 (10 mg/kg, i.v.) 在Balb/c小鼠中显示出了良好的药代动力学(PK)参数，包括低血浆清除率、高血浆曝光度及优秀的口服生物利用度[1]。

分子量	462.59
分子式	C26H34N6O2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +