NO Synthase

5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化和抗炎作用，可用于非小细胞肺癌的研究。

Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。

Moracin C 是一种发现于Morus mesozygia、Morus alba var. multicaulis 中的天然化合物，是一种抗炎剂。Moracin C 可抑制细胞中的一氧化氮（NO）释放和LPS 激活的活性氧（ROS）。

5,7,8-Trimethoxyflavone (Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether) 是从穿心莲中提取的化合物，具有抗炎活性，对 NO 有抑制作用。

FK-330 dihydrate (FR-260330 dihydrate) 是一种新型有效的一氧化氮合酶抑制剂。可防止大鼠肝移植中的缺血和再灌注损伤。

Atranorin 是地衣的次生代谢产物，具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性，对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。

Glabrol 是分离自甘草根的乙醇提取物中的一种异戊二烯类黄酮，是一种有效且非竞争性的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，抑制大鼠肝脏微粒体 ACAT 的IC50为 24.6 μM。

Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体和糖皮质激素受体拮抗剂，在体外实验中的 IC50值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。

Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体，是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物，能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。

Andropanolide 是一种来自穿心莲的二帖类化合物，具有抗HIV、抗疟和抗癌活性，对 Lipopolysaccharides (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 的过量产生有抑制作用。

Quercimeritrin (Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是分离自齿状苦艾叶中，具淀粉酶作用。

NG,NG-dimethyl-L-Arginine dihydrochloride 是一种内源性一氧化氮合酶抑制剂。由 L-精氨酸合成的一氧化氮 (NO) 有助于调节血压和宿主防御。

Hydrangenol 是一种天然产物，可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 是口服有效的抗光老化化合物，可以预防皱纹的形成。Hydrangenol 可以降低 MMP 和炎症细胞因子的表达，增加保湿因子和抗氧化基因的水平。

Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物，从Taraxacum officinale 中分离得到，具有代谢物和抗炎的活性。

Isosorbide dinitrate (Isordil) 是 NO 供体，可预防心肌梗死 (MI) 引起的左室重构及心功能退化。

Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。

Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物，抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。

L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。

Nitro blue tetrazolium chloride (NBT) 是一种脱氢酶底物，能够与碱性磷酸酶底物 BCIP 一起用于 western blotting 和免疫组化染色。

Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶，是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用，可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂，用作色素内窥镜检查中的染料。

Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2 ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。

NOC-5 是一种 NO 供体，诱导气道松弛，浓度依赖性地引发 10 μM DAF-2 荧光。

Chondroitin sulfate (Chonsurid) 是一种糖胺聚糖，被广泛用于骨关节炎的研究。它能够减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和MMPs 产生。

Asperuloside (Asperulosid) 是一种来源于蛇舌草的环烯醚萜，具有抗炎作用。它可抑制诱导型一氧化氮合酶，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。

Ginsenoside Rb3 (Gypenoside IV) 是从三七中提取的一种天然产物。它在 293T 细胞系中抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性，IC50为 8.2 μM。它还抑制COX-2和iNOSmRNA 的诱导。

Isoscoparin 源自 Gentiana algida Pall，具有抗氧化和抗脂肪生成活性。Isoscoparin 可用于预防和治疗肥胖的研究。

7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂，同时对 NO 合酶具有抑制作用。

Grossamide (GSE) 是一种来自虎杖的木脂酰胺。Grossamide 具有抗炎症活性，可通过上调精氨酸酶和下调诱导型一氧化氮合酶来抑制精氨酸产生一氧化氮(NO)，抑制NO对OXPHOS的抑制作用。

23-epi-26-Deoxyactein (27-Deoxyactein) 是一种黑升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。它对 AhR，CYP1A1 和 ERK 的水平升高具有抑制作用。

Escin IB 是一种皂苷，分离自马栗子种子的皮和胚乳中，能够抑制 pancreatic lipase 的活性。

Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂，可以作为内皮功能障碍的标志。

AVE-9488 是一种新型的内皮 NO 合酶（eNOS）增强剂，可上调eNOS表达，诱导 NO 的产生，可改善门静脉高压症。

Gardenin B 是从Baccharis scandens 中分离出的一种黄酮类天然产物。它对肺、乳腺、结肠、肝和白血病细胞系以及角质形成细胞具有优异的抗增殖活性。

Tsugaric acid A 能够显著抑制超氧阴离子的形成，还可以保护人类角质形成细胞，使其免受紫外线 B 诱导的损害。

Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2 STAT3依赖的炎症通路。

Resveratroloside 是α-glucosidase 的竞争性抑制剂，可以对血糖水平进行调节，对心脏具有保护作用。

Lappaol B（牛蒡酚B）是一种来自于Acrtium lappa L的木脂素，在RAW264.7细胞中抑制LPS诱导的NO生成。

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

Aminoguanidine hydrochloride (Hydrazinecarboximidamide) 是二胺氧化酶抑制剂，也是一氧化氮合酶抑制剂，可用于糖尿病肾病的研究。

Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用，还具有抗炎作用，其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡，其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspase-3激活、parp 切割和DNA 断裂。

Secologanic acid 是裂环烯醚萜苷的一种。

Regaloside B 是从麝香百合中分离出来的一种苯丙烷，可抑制iNOS 和COX-2的表达，具有抗炎活性。

Hulupinic acid 是主要的啤酒花酸氧化产物，可能对巨噬细胞RAW 264.7细胞NO 产生NO 有抑制作用。

Eburicoic acid (ZINC4655149) 具有抗炎和抗氧化活性，从而保护肝脏免受 CCl4 引起的肝损伤，可用于抗肝癌研究。

Mogroside IIA1 (Mogroside II-A1) 是从罗汉果的果实中分离得到的。Mogroside IIA1 是一种无糖甜味剂，比蔗糖更甜。 Mogroside IIA1 具有抗氧化、抗糖尿病和抗癌活性。

Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物，可抑制COX-1和COX-2活性，并抑制 NO 的产生。

Pelargonidin chloride 是一种氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化作用。