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KI-TOX-A3

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货号 T210914Cas号 1351116-34-1

KI-TOX-A3 是一款选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，专门靶向 TOX 蛋白，对 TOX-KAT7 相互作用的IC50值为 0.51 μM。它能够诱导 TOX 进行蛋白酶体降解，恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化，进而逆转 CD8+T 细胞的衰竭状态，并阻止 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。此化合物在血液系统肿瘤研究中（如 T-ALL）具有潜在应用价值。

KI-TOX-A3

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货号 T210914Cas号 1351116-34-1

KI-TOX-A3 是一款选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，专门靶向 TOX 蛋白，对 TOX-KAT7 相互作用的IC50值为 0.51 μM。它能够诱导 TOX 进行蛋白酶体降解，恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化，进而逆转 CD8+T 细胞的衰竭状态，并阻止 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。此化合物在血液系统肿瘤研究中（如 T-ALL）具有潜在应用价值。

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待询
10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
KI-TOX-A3 is a selective protein-protein interaction (PPI) inhibitor targeting the TOX protein, with an IC50 value of 0.51 μM for the TOX-KAT7 interaction. It promotes proteasomal degradation of TOX, restores KAT7-mediated H3K14 acetylation, reverses CD8+ T cell exhaustion, and inhibits proliferation of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cells. KI-TOX-A3 holds potential for research in hematological malignancies, including T-ALL.
化学信息
分子量319.31
分子式C18H13N3O3
CAS No.1351116-34-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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