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CPYPP 是DOCK2-Rac1相互作用的抑制剂。它能够结合DOCK2DHR-2结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 (IC50:22.8 µM) 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。它还抑制DOCK180和DOCK5,对 DOCK9 的抑制作用较小。


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CPYPP 是DOCK2-Rac1相互作用的抑制剂。它能够结合DOCK2DHR-2结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 (IC50:22.8 µM) 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。它还抑制DOCK180和DOCK5,对 DOCK9 的抑制作用较小。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 396 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 823 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 2,490 | In Stock | |
| 50 mg | ¥ 3,770 | In Stock | |
| 100 mg | ¥ 5,420 | In Stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 913 | In Stock |
| 产品描述 | CPYPP is an inhibitor of DOCK2-Rac1 interaction. CPYPP binds to DOCK2 DHR-2 domain and inhibits the guanine nucleotide exchange factor (GEF) activity of DOCK2DHR-2 for Rac1 in a dose-dependent manner(IC50 : 22.8 μM). CPYPP also inhibits DOCK180, DOCK5 and less DOCK9 |
| 靶点活性 | GEF activity of DOCK2DHR-2 for Rac1:22.8 µM |
| 体外活性 | CPYPP 作为小分子抑制剂,针对 DOCK2 施加作用。CPYPP 以可逆方式结合到 DOCK2 的 DHR-2 域,并在体外抑制其催化活性。当淋巴细胞被 CPYPP 处理时,无论是趋化因子受体还是抗原受体介导的 Rac 激活都被阻断,从而显著降低了趋化反应和 T 细胞激活。这些结果为 DOCK2 靶向免疫抑制剂的开发提供了合理的依据和化学框架[1]。 |
| 分子量 | 324.76 |
| 分子式 | C18H13ClN2O2 |
| CAS No. | 310460-39-0 |
| Smiles | Clc1ccccc1\C=C\C=C1/C(=O)NN(C1=O)c1ccccc1 |
| 密度 | 1.405 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | Red |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 23 mg/mL (70.82 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.16 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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