方法：将分离的固有单核细胞层 （LPMC） 和粘膜组织外植体与 Otelixizumab 一起孵育 24-48 小时。通过酶联免疫吸附测定法测定炎性细胞因子的产生。
结果：LPMC 与 Otelixizumab 一起孵育减少了干扰素 γ、白细胞介素 （IL）-17A 和其他炎性细胞因子和趋化因子的产生，同时增加了 IL-10 的产生。[1]

人 CD3ε链（NOD-huCD3ε）的转基因小鼠，Otelixizumab（50 μg/天，5 天，静脉注射）处理，47%小鼠糖尿病症状有所缓解。[2]