MBQ-167在包括GFP-HER2-BM、MDA-MB-468及Hs578t人类乳腺癌细胞，Mia-PaCa-2胰腺癌细胞，SKOV3卵巢癌细胞，AGS与NCI-N87胃癌细胞，以及SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞在内的多种间充质癌细胞类型中引起特定表型。MBQ-167（≥100 nM）使转移性乳腺癌细胞失去极性。MBQ-167（500 nM；24小时）处理导致约95%的细胞圆整并从基质上脱落，特别是在转移性MDA-MB-231细胞中。较早时间点（6小时），MBQ-167（250或500 nM）处理在仍附着的细胞群体中诱发Rac活性的抑制，而脱落细胞群体表现出约40-50%的抑制。在使用250 nM MBQ-167处理24小时后，MDA-MB-231附着细胞群体Rac激活减少约25%，而脱落细胞对此更为敏感，显示出约75%的减少。

MBQ-167处理的小鼠在两种治疗（10天和11天）中显示出相似的翻倍时间。MBQ-167处理的小鼠表现出肿瘤生长的显著减少。在处死时，1.0 mg/kg BW的MBQ-167能够导致肿瘤生长减少约80%，而10 mg/kg BW的MBQ-167治疗导致肿瘤生长减少约95%。由于EHop-016在10 mg/kg BW时仅能使肿瘤生长减少约40%，因此MBQ-167的效果是EHop-016的10倍。