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TBAP-001是RAF 激酶的泛抑制剂,IC50为 62 nM。


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TBAP-001是RAF 激酶的泛抑制剂,IC50为 62 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 506 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 990 | 5日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 1,590 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 2,860 | 5日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 4,290 | 5日内发货 | |
| 100 mg | ¥ 5,790 | 5日内发货 | |
| 200 mg | ¥ 7,780 | 5日内发货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,150 | 5日内发货 |
| 产品描述 | TBAP-001 is a RAF kinase inhibitor, with an IC50 of 62 nM in BRAF V600E kinase assay and an IC50 of 18 nM in Cell-Based Phosho-ERK Assay. |
| 靶点活性 | Raf:18 nM (Cell-Based Phosho-ERK Assay), Raf:62 nM (BRAF V600E kinase assay) |
| 体外活性 | TBAP-001的IC50值在不同癌细胞系中表现如下:A375为178 nM,WM266.4为62 nM,UACC62为72 nM,LOX INVI为93 nM,HT 29为590 nM,COLO225为43 nM,RKO为690 nM,Mawi为490 nM,WiDr为390 nM,Colo741为480 nM,SW620为480 nM,HCT116为600 nM,SKMEL2为390 nM,D04为710 nM,WM1361为390 nM,PDAC R172H (p53 mut)为1150 nM,MiaPaCa为290 nM,以及RPMI8226为490nM[1]。 |
| 分子量 | 531.51 |
| 分子式 | C27H23F2N7O3 |
| CAS No. | 1777832-90-2 |
| Smiles | CC(C)(C)c1cc(NC(=O)Nc2ccc(Oc3ccnc4[nH]c(=O)cnc34)cc2F)n(n1)-c1cccc(F)c1 |
| 密度 | 1.42 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (470.36 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Corn Oil: 3.3 mg/mL (6.21 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多