Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DA 3003-2为一种高效的选择性Cdc25抑制剂,展示了抗增殖活性,能诱导细胞周期在G2/M期停滞,并提高P-tyr15Cdc2表达量,显示出对前列腺癌研究的应用潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,080 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 4,720 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 8,340 | 35日内发货 | ||
25 mg | ¥ 16,800 | 35日内发货 |
产品描述 | DA 3003-2, a selectively potent Cdc25 inhibitor, exhibits antiproliferative activity and holds potential for prostate cancer research. It induces cell cycle arrest at the G2/M phase and increases the expression of P-tyr 15 Cdc2. |
体内活性 | Pentigetide (1 mg ; four times daily)-treated patients showed a statistically significant greater reduction in the frequency (P = .004) and severity (P = .05) of total nasal symptom score (sneezing, nasal congestion, and rhinorrhea) and in the individual nasal symptom scores compared with placebo-treated patients.[1] |
别名 | NSC663285 |
分子量 | 321.76 |
分子式 | C15H16ClN3O3 |
CAS No. | 383907-47-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DA 3003-2 383907-47-9 NSC 663285 NSC-663285 NSC663285 Inhibitor inhibitor inhibit