Cetrelimab 靶向 PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。cetrelimab 的 EC50 值为 0.4138 μg/mL（HEK-293细胞），结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。[1]

Cetrelimab (10 mg/kg , 21 天） 降低了 PD-1 敲入小鼠（hPD-1KI）的平均 MC38 肿瘤体积。
在PDX 肺小鼠模型中，cetrelimab（10 mg/kg,每 5 天一次，持续 6 个周期） 增加了外周 T 细胞的数量并降低了平均肿瘤体积。[1]