方法：肝癌细胞系 Hep3B 和 HCCLM3 用 Cepharanthine (1-100 µM) 处理 48 h，通过 CCK-8 assay 检测细胞活力。
结果：Cepharanthine 处理 48 h 以剂量依赖的方式显著抑制了 Hep3B 和 HCCLM3 细胞系的存活率，其值约为 20 µM。[1]
方法：人肝细胞癌细胞系 HuH-7 用 Cepharanthine (20 µM) 处理 7.5-240 min，通过 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果：Cepharanthine 可时间依赖性地诱导 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化。Cepharanthine 诱导了 JNK 和 p38 的下游靶点 c-Jun (Ser 73) 和 ATF-2 的激活。Cepharanthine 引起 ERK1/2 的显著激活，而 Akt 在 Cepharanthine 的作用下下调。[2]

方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Cepharanthine (10-20 mg/kg) 腹腔注射给携带 Hep3B 异种移植物的 nude 小鼠，每两天一次，持续 24 天。
结果：Cepharanthine 治疗显著延长了移植肿瘤裸鼠的存活时间。Cepharanthine 治疗可以显著抑制体内移植肿瘤的生长。[1]