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Pyrimidinone 8
还可以
产品编号 T205042Cas号 65004-42-4
Pyrimidinone 8 是一种线性非竞争性可逆抑制剂，针对二价金属转运体 1 (DMT1) 的 Ki 为 20 μM (hDMT1)。Pyrimidinone 8 在细胞表面的 hDMT1 表达上没有影响，并且在不同的细胞外 pH 条件下也保持稳定。它能够抑制 hDMT1 介导的铁摄取，IC50 为 13.8 μM。
Pyrimidinone 8
还可以产品编号 T205042Cas号 65004-42-4
Pyrimidinone 8 是一种线性非竞争性可逆抑制剂，针对二价金属转运体 1 (DMT1) 的 Ki 为 20 μM (hDMT1)。Pyrimidinone 8 在细胞表面的 hDMT1 表达上没有影响，并且在不同的细胞外 pH 条件下也保持稳定。它能够抑制 hDMT1 介导的铁摄取，IC50 为 13.8 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Pyrimidinone 8 is a reversible, linear non-competitive inhibitor of divalent metal transporter 1 (DMT1) with a Ki of 20 μM (hDMT1). It does not affect the surface expression of hDMT1 and is not influenced by extracellular pH. Pyrimidinone 8 inhibits hDMT1-mediated iron uptake, with an IC50 of 13.8 μM. |
| 分子量 | 204.229 |
| 分子式 | C10H12N4O |
| CAS No. | 65004-42-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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