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Pyrimidinone 8 是一种线性非竞争性可逆抑制剂,针对二价金属转运体 1 (DMT1) 的 Ki 为 20 μM (hDMT1)。Pyrimidinone 8 在细胞表面的 hDMT1 表达上没有影响,并且在不同的细胞外 pH 条件下也保持稳定。它能够抑制 hDMT1 介导的铁摄取,IC50 为 13.8 μM。

Pyrimidinone 8 是一种线性非竞争性可逆抑制剂,针对二价金属转运体 1 (DMT1) 的 Ki 为 20 μM (hDMT1)。Pyrimidinone 8 在细胞表面的 hDMT1 表达上没有影响,并且在不同的细胞外 pH 条件下也保持稳定。它能够抑制 hDMT1 介导的铁摄取,IC50 为 13.8 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Pyrimidinone 8 is a reversible, linear non-competitive inhibitor of divalent metal transporter 1 (DMT1) with a Ki of 20 μM (hDMT1). It does not affect the surface expression of hDMT1 and is not influenced by extracellular pH. Pyrimidinone 8 inhibits hDMT1-mediated iron uptake, with an IC50 of 13.8 μM. |
| 分子量 | 204.229 |
| 分子式 | C10H12N4O |
| CAS No. | 65004-42-4 |
| Smiles | O=C1N=C(NC(=C1)C)N2N=C(C=C2C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多