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ITX3 是特异的、无毒的、有活性的、具有选择性的TrioN RhoGEF 抑制剂,IC50 值为 76 μM。 ITX3具有抗癌作用,能抑制trion 介导的GTP 在RhoG 和Rac1上的交换,抑制ngf 介导的PC12细胞神经突的生长和trion 诱导的REF52成纤维细胞结构的形成。


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ITX3 是特异的、无毒的、有活性的、具有选择性的TrioN RhoGEF 抑制剂,IC50 值为 76 μM。 ITX3具有抗癌作用,能抑制trion 介导的GTP 在RhoG 和Rac1上的交换,抑制ngf 介导的PC12细胞神经突的生长和trion 诱导的REF52成纤维细胞结构的形成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 118 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 256 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 478 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 1,080 | In Stock | |
| 50 mg | ¥ 1,950 | In Stock | |
| 100 mg | ¥ 2,670 | In Stock |
ITX3 相关产品
| 产品描述 | ITX3 is a specific, non-toxic, active and selective TrioN RhoGEF inhibitor with IC50 of 76 μM. ITX3 has anticancer effects, inhibits trion mediated GTP exchange on RhoG and Rac1, inhibits NGF-mediated neurite growth in PC12 cells and REF52 fibroblast structure formation induced by trion. |
| 靶点活性 | TrioN:76 μM |
| 体外活性 | 在转染的哺乳动物细胞中,ITX3阻断了TrioN介导的背部膜皱褶和Rac1激活,同时对GEF337-、Tiam1-或Vav2介导的RhoA或Rac1激活没有影响。ITX3特异性抑制内源性TrioN活性,这一点通过其抑制神经生长因子(NGF)刺激的PC12细胞的神经突生长或C2C12分化成肌管[1]的能力得到证实。ITX3抑制了Rac1活性,并在Tara-KD细胞中剂量依赖性地上调了E-钙黏蛋白水平[2]。 |
| 分子量 | 371.45 |
| 分子式 | C22H17N3OS |
| CAS No. | 347323-96-0 |
| Smiles | Cc1cc(\C=c2\sc3nc4ccccc4n3c2=O)c(C)n1-c1ccccc1 |
| 密度 | 1.32 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4 mg/mL (10.76 mM), Sonication and heating to 80℃ are recommended. H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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评论内容