方法：在 BRET 传感器（BRAC）研究中，Coelenterazine-h（20 μM 体外，10 μM 细胞）作为 RLuc8 的底物，启动 BRET 信号链，用于实时监测 Ca²⁺ 结合动力学，通过停流光谱法以 1 kHz 高频记录 Venus（530 nm）发射变化。
结果：成功解析 Ca²⁺ 解离时间常数 τ_off = 0.21 秒，比传统 FRET 指示剂快约 14 倍。[1]
方法：C6（大鼠胶质瘤）转染 pCMV-Rluc 质粒，转染后 48 小时裂解获得细胞裂解液，将细胞裂解液和 Coelenterazine h （0.1， 1， 10， 50， 100， 200 μg/mL） 混合后测定 10 秒，luminometer 记录 RLU/mg 蛋白。
结果：发光随 Coelenterazine h 剂量增加而增加，在 50 μg/mL 达峰，更高剂量发光下降。[2]
方法：人乳腺癌细胞 MCF-7 加入 Rluc8.6-KR-LP （10 μM） 处理 24 小时，然后加入 Coelenterazine h （150 μM） 继续培养 24 小时，荧光显微镜（DAPI 染活细胞，SYTOX Green 染死细胞，KR 红色荧光示踪）；流式细胞术定量。
结果：Rluc8.6-KR-LP + Coelenterazine h 组导致大量细胞死亡，且 KR 红色荧光定位在细胞膜。[3]

方法：小鼠尾静脉注射 C6-Rluc 细胞 (1×10⁶)(细胞自然归巢至肝/肺)，细胞注射 90 分钟后尾静脉 Coelenterazine h (2.8 mg/kg) ，冷却 CCD 相机成像 7-10 分钟，处死后取组织匀浆用 luminometer 验证。
结果：可在胸部和上腹部(肝/肺区域)检测到信号，信号在 5 分钟达峰，7-10 分钟衰减，组织匀浆验证信号主要来自肺部。[2]
方法：NOD SCID-γ免疫缺陷小鼠，皮下接种 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞，接种成功后第 11/12 天、20/21 天、28/29 天进行三次瘤内注射 Rluc8.6-KR-LP (1 nmol)，蛋白注射后第二天皮下注射 Coelenterazine h (5 μg)，每周 2-3 次测量肿瘤体积。
结果：Rluc8.6-KR-LP+ Coelenterazine h 使肿瘤生长显著受抑，第 34 天平均体积 127 mm³。[3]