Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CQ211 是一种强效的选择性 RIOK2 抑制剂,其 K d 为 6.1 nM。CQ211 在体外实验中对多种癌细胞株展现出强效增殖抑制活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,820 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 6,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 9,260 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 12,300 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 16,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 33,700 | 现货 |
产品描述 | CQ211 is a potent and selective RIOK2 inhibitor with a Kd of 6.1 nM.CQ211 has shown potent proliferation inhibitory activity against various cancer cell lines in vitro. |
靶点活性 | RIOK2:6.1 nM(Kd) |
体内活性 | CQ211 (25 mg/kg; rat) inhibits the tumor progression with tumor growth inhibition (TGI) of 30.9%.[1] |
分子量 | 521.49 |
分子式 | C26H22F3N7O2 |
CAS No. | 2648986-65-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 6.25 mg/mL (11.98 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9176 mL | 9.5879 mL | 19.1758 mL | 47.9396 mL |
5 mM | 0.3835 mL | 1.9176 mL | 3.8352 mL | 9.5879 mL | |
10 mM | 0.1918 mL | 0.9588 mL | 1.9176 mL | 4.794 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CQ211 2648986-65-4 Others Inhibitor inhibitor inhibit