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别名 帕瑞昔布, Vorth-P, Valus-P, SC 69124
Parecoxib (SC 69124) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂,是 Valdecoxib 的前药。

Parecoxib (SC 69124) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂,是 Valdecoxib 的前药。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 109 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 218 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 297 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 496 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 745 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 3,120 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 511 | 现货 |
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| 产品描述 | Parecoxib (SC 69124) is an effective and selective COX-2 inhibitor. |
| 体内活性 | Parecoxib,一种选择性环氧合酶-2抑制剂,能够有效改善蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠的神经缺损行为表现和脑损伤,包括神经细胞死亡和脑水肿,并在MCP-1和NeuN免疫染色中显示出积极效果。Parecoxib通过抑制cJNK (p55)表达(剂量依赖性)降低早期COX2表达,减少IL-1β、IL-6和MCP-1(在SAH诱导后24小时和72小时,剂量为2000 ug/kg/day)、IL-8(在SAH诱导后24小时,剂量为2000 ug/kg/day),以及cleaved caspase-1(在1000和2000 ug/kg/day)和Caspase-9a(在2000 ug/kg/day)。此外,Parecoxib在SAH诱导后能减少NMDAR-1和NMDAR-2a(在1000和2000 ug/kg)。 |
| 别名 | 帕瑞昔布, Vorth-P, Valus-P, SC 69124 |
| 分子量 | 370.42 |
| 分子式 | C19H18N2O4S |
| CAS No. | 198470-84-7 |
| Smiles | CC1=C(C(=NO1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(S(NC(CC)=O)(=O)=O)C=C3 |
| 密度 | 1.264 g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 2 mg/mL (5.4 mM), Sonication is recommended. H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 50 mg/mL (134.98 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.4 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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