Name: Indinavir
Brand: TargetMol
SKU: T5863L
Price: 1160 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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1 mg

¥ 1,160

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5 mg

¥ 2,880

现货

产品介绍

生物活性

产品描述	Indinavir is an orally administered, specific HIV protease inhibitor commonly used in combination therapy as part of highly active antiretroviral therapy (HAART) for HIV/AIDS. Indinavir also inhibits the activation of MMP-2 in endothelial cells and exhibits affinity for α7-nAchR and SARS-CoV-2 Mpro.
体外活性	方法：选用来自健康者和HIV感染者的外周血单个核细胞（PBMCs），用 Indinavir 以 0–50 μM 的浓度预处理 18 小时，随后使用抗 CD3 抗体刺激 48 小时。结果： Indinavir 以剂量依赖方式抑制抗 CD3 诱导的细胞周期进程，并剂量依赖性地降低淋巴细胞的增殖反应。[1]
体内活性	方法：将 Huh7 和 SK-HEP-1 肝癌细胞皮下接种于裸鼠体内，待成瘤后给予 Indinavir 口服灌胃，剂量为 70 mg/kg，每日一次，连续处理 3 周。结果：与对照组相比，Indinavir 延缓了裸鼠皮下移植肝癌异种移植瘤的生长。[2]
别名	MK639 free base

化学信息

分子量	613.79
分子式	C₃₆H₄₇N₅O₄
CAS No.	150378-17-9
Smiles	N(C([C@H](CC1=CC=CC=C1)C[C@@H](CN2[C@H](C(NC(C)(C)C)=O)CN(CC=3C=CC=NC3)CC2)O)=O)[C@H]4C=5C(C[C@H]4O)=CC=CC5
密度	1.25 g/cm3
颜色	White
物理性状	Solid

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (130.34 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

Indinavir

产品介绍