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Indinavir

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产品编号 T5863LCas号 150378-17-9
别名 MK639 free base

Indinavir是一种可口服和特异性的HIV蛋白酶抑制剂，常用于高效抗逆转录病毒疗法（HAART）中的药物联用，可用于艾滋病。Indinavir还能阻断内皮细胞中MMP-2的活化,对α7-nAchR和SARS-CoV2 Mpro有亲和力。

Indinavir
其他形式的 “Indinavir”:

Indinavir

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产品编号 T5863L 别名 MK639 free baseCas号 150378-17-9

Indinavir是一种可口服和特异性的HIV蛋白酶抑制剂，常用于高效抗逆转录病毒疗法（HAART）中的药物联用，可用于艾滋病。Indinavir还能阻断内皮细胞中MMP-2的活化,对α7-nAchR和SARS-CoV2 Mpro有亲和力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,160
In stock
5 mg
¥ 2,880
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产品介绍

生物活性
产品描述
Indinavir is an orally administered, specific HIV protease inhibitor commonly used in combination therapy as part of highly active antiretroviral therapy (HAART) for HIV/AIDS. Indinavir also inhibits the activation of MMP-2 in endothelial cells and exhibits affinity for α7-nAchR and SARS-CoV-2 Mpro.
体外活性

方法：
选用来自健康者和HIV感染者的外周血单个核细胞（PBMCs），用 Indinavir 以 0–50 μM 的浓度预处理 18 小时，随后使用抗 CD3 抗体刺激 48 小时。
结果：
Indinavir 以剂量依赖方式抑制抗 CD3 诱导的细胞周期进程，并剂量依赖性地降低淋巴细胞的增殖反应。[1]

体内活性

方法：
将 Huh7 和 SK-HEP-1 肝癌细胞皮下接种于裸鼠体内，待成瘤后给予 Indinavir 口服灌胃，剂量为 70 mg/kg，每日一次，连续处理 3 周。
结果：
与对照组相比，Indinavir 延缓了裸鼠皮下移植肝癌异种移植瘤的生长。[2]

别名MK639 free base
化学信息
分子量613.79
分子式C36H47N5O4
CAS No.150378-17-9
SmilesN(C([C@H](CC1=CC=CC=C1)C[C@@H](CN2[C@H](C(NC(C)(C)C)=O)CN(CC=3C=CC=NC3)CC2)O)=O)[C@H]4C=5C(C[C@H]4O)=CC=CC5
密度1.25 g/cm3
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (130.34 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6292 mL8.1461 mL16.2922 mL81.4611 mL
5 mM0.3258 mL1.6292 mL3.2584 mL16.2922 mL
10 mM0.1629 mL0.8146 mL1.6292 mL8.1461 mL
20 mM0.0815 mL0.4073 mL0.8146 mL4.0731 mL
50 mM0.0326 mL0.1629 mL0.3258 mL1.6292 mL
100 mM0.0163 mL0.0815 mL0.1629 mL0.8146 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

茚地那韦

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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