Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
IGF2BP1-IN-1(Compound A11)是一款高效的IGF2BP1抑制剂,对IGF2BP1蛋白有很强的结合能力,KD值仅为2.88 nM。该化合物能显著抑制A549和HCT116癌细胞株的增殖,IC50值分别为9 nM和34 nM,且能诱导癌细胞发生凋亡。此外,IGF2BP1-IN-1在A549异种移植小鼠模型中有效抑制了肿瘤生长。
产品描述 | IGF2BP1-IN-1 (Compound A11), an inhibitor of IGF2BP1, impedes the associated downstream signaling and demonstrates a high affinity for the IGF2BP1 protein with a dissociation constant (K D) of 2.88 nM. The compound effectively halts the proliferation of cancer cells, as evidenced by an IC50 of 9 nM for A549 cells and 34 nM for HCT116 cells, while also inducing apoptosis in these cells. Moreover, IGF2BP1-IN-1 has been shown to inhibit tumor growth in an A549 xenograft mouse model [1]. |
分子量 | 777.87 |
分子式 | C42H52FN3O10 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
IGF2BP1-IN-1 Inhibitor inhibitor inhibit