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别名 ZX-703, ZX 703
ZX703(compound 5I)是一种靶向 GPX4 的 PROTAC,可通过泛素–蛋白酶体途径及自噬–溶酶体途径实现对 GPX4 的高效、剂量和时间依赖性降解。ZX703 可导致活性氧(ROS)积累并诱导铁死亡,在肿瘤生物学及以铁死亡为核心的治疗研究中具有显著的机制学相关性。


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ZX703(compound 5I)是一种靶向 GPX4 的 PROTAC,可通过泛素–蛋白酶体途径及自噬–溶酶体途径实现对 GPX4 的高效、剂量和时间依赖性降解。ZX703 可导致活性氧(ROS)积累并诱导铁死亡,在肿瘤生物学及以铁死亡为核心的治疗研究中具有显著的机制学相关性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
| 产品描述 | ZX703 (compound 5I) is a GPX4-targeting PROTAC that induces efficient, dose- and time-dependent degradation of GPX4 through both ubiquitin–proteasome and autophagy–lysosome pathways, ZX703 results in reactive oxygen species accumulation, ferroptosis induction, and strong mechanistic relevance for cancer biology and ferroptosis-focused therapeutic research. |
| 靶点活性 | GPX4:0.135-0.315 μM(DC50) |
| 体外活性 | 在人纤维肉瘤 HT1080 细胞中,ZX703 以剂量和时间依赖性方式降解 GPX4 蛋白,DC50 介于 0.135 μM 至 0.315 μM 之间。在功能上,该化合物抑制细胞增殖,其 IC₅₀ 为 0.435 μM [1]。 |
| 别名 | ZX-703, ZX 703 |
| 分子量 | 1039.68 |
| 分子式 | C54H67ClN8O9S |
| Smiles | CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCOC4=CC=C(C=C4)C(C5=CC=C(C=C5)Cl)N6CCN(CC6)C(=O)C7=NOC(=C7[N+](=O)[O-])C)O |
| 存储 | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多