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Siphonaxanthin

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Siphonaxanthin
产品编号 TN9850Cas号 28526-44-5

Siphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素,存在于绿藻中。它通过靶向癌细胞死亡受体5 (DR5) 来诱导凋亡 (apoptosis),在HL-60 人白血病细胞中上调 DR5,抑制 Bcl-2 的表达,并激活 caspase-3。此外,Siphonaxanthin 是血管内皮细胞成纤维细胞生长因子受体-1 (FGFR-1) 信号转导的抑制剂,能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和管状形成,阻止大鼠主动脉环微血管的生长。它还可通过抑制肥大细胞高亲和力IgE受体 (FcεRI) 向脂筏的易位发挥抗炎作用。Siphonaxanthin 被期待在癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿关节炎等疾病的研究中显示潜力。

Siphonaxanthin

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Siphonaxanthin
产品编号 TN9850Cas号 28526-44-5

Siphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素,存在于绿藻中。它通过靶向癌细胞死亡受体5 (DR5) 来诱导凋亡 (apoptosis),在HL-60 人白血病细胞中上调 DR5,抑制 Bcl-2 的表达,并激活 caspase-3。此外,Siphonaxanthin 是血管内皮细胞成纤维细胞生长因子受体-1 (FGFR-1) 信号转导的抑制剂,能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和管状形成,阻止大鼠主动脉环微血管的生长。它还可通过抑制肥大细胞高亲和力IgE受体 (FcεRI) 向脂筏的易位发挥抗炎作用。Siphonaxanthin 被期待在癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿关节炎等疾病的研究中显示潜力。

规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Siphonaxanthin is a carotenoid found in green algae, known for targeting the death receptor 5 (DR5) on cancer cells to induce apoptosis. In human leukemia HL-60 cells, it increases DR5 expression, reduces Bcl-2 levels, and activates caspase-3. It also inhibits fibroblast growth factor receptor-1 (FGFR-1) signaling in endothelial cells. Siphonaxanthin suppresses the proliferation, migration, and tubular formation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), as well as the growth of microvessels in rat aorta rings. Additionally, it has anti-inflammatory properties by blocking the translocation of high-affinity IgE receptors (FcεRI) to lipid rafts in mast cells. Siphonaxanthin shows potential for research into diseases such as cancer, diabetic retinopathy, and rheumatoid arthritis.
化学信息
分子量600.87
分子式C40H56O4
CAS No.28526-44-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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