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Siphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素,存在于绿藻中。它通过靶向癌细胞死亡受体5 (DR5) 来诱导凋亡 (apoptosis),在HL-60 人白血病细胞中上调 DR5,抑制 Bcl-2 的表达,并激活 caspase-3。此外,Siphonaxanthin 是血管内皮细胞成纤维细胞生长因子受体-1 (FGFR-1) 信号转导的抑制剂,能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和管状形成,阻止大鼠主动脉环微血管的生长。它还可通过抑制肥大细胞高亲和力IgE受体 (FcεRI) 向脂筏的易位发挥抗炎作用。Siphonaxanthin 被期待在癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿关节炎等疾病的研究中显示潜力。
Siphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素,存在于绿藻中。它通过靶向癌细胞死亡受体5 (DR5) 来诱导凋亡 (apoptosis),在HL-60 人白血病细胞中上调 DR5,抑制 Bcl-2 的表达,并激活 caspase-3。此外,Siphonaxanthin 是血管内皮细胞成纤维细胞生长因子受体-1 (FGFR-1) 信号转导的抑制剂,能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和管状形成,阻止大鼠主动脉环微血管的生长。它还可通过抑制肥大细胞高亲和力IgE受体 (FcεRI) 向脂筏的易位发挥抗炎作用。Siphonaxanthin 被期待在癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿关节炎等疾病的研究中显示潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | Siphonaxanthin is a carotenoid found in green algae, known for targeting the death receptor 5 (DR5) on cancer cells to induce apoptosis. In human leukemia HL-60 cells, it increases DR5 expression, reduces Bcl-2 levels, and activates caspase-3. It also inhibits fibroblast growth factor receptor-1 (FGFR-1) signaling in endothelial cells. Siphonaxanthin suppresses the proliferation, migration, and tubular formation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), as well as the growth of microvessels in rat aorta rings. Additionally, it has anti-inflammatory properties by blocking the translocation of high-affinity IgE receptors (FcεRI) to lipid rafts in mast cells. Siphonaxanthin shows potential for research into diseases such as cancer, diabetic retinopathy, and rheumatoid arthritis. |
分子量 | 600.87 |
分子式 | C40H56O4 |
CAS No. | 28526-44-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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