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V-161是一种口服有效的Na+-V-ATPase抑制剂,IC50值为144 nM。在碱性环境中,V-161能够抑制Enterococcus hirae和耐万古霉素Enterococcus faecium (VRE),其MIC均为4 µg/mL。此外,V-161可以抑制VRE在小鼠小肠中的定殖。
V-161是一种口服有效的Na+-V-ATPase抑制剂,IC50值为144 nM。在碱性环境中,V-161能够抑制Enterococcus hirae和耐万古霉素Enterococcus faecium (VRE),其MIC均为4 µg/mL。此外,V-161可以抑制VRE在小鼠小肠中的定殖。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | V-161 is an orally active Na+-V-ATPase inhibitor with an IC50 of 144 nM. Under alkaline conditions, V-161 inhibits Enterococcus hirae and vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VRE), with MIC values of 4 µg/mL for both. Additionally, V-161 can inhibit the colonization of VRE in the mouse small intestine. |
分子量 | 251.326 |
分子式 | C16H17N3 |
CAS No. | 69570-95-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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