Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AMPK-IN-3 是一种新型且选择性和强效性的 AMPK 抑制剂,其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 具有抑制作用, IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 在 K562 细胞中显示出抗癌活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,060 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,660 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,630 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,930 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 23,900 | 现货 |
产品描述 | AMPK-IN-3 is a novel, selective and potent AMPK inhibitor with inhibitory effects on AMPK (α2), AMPK (α1) and KDR, with IC50 values of 60.7, 107 and 3820 nM, respectively.AMPK-IN-3 showed anticancer activity in K562 cells. |
靶点活性 | AMPK α1:107 nM, AMPK α2:60.7 nM, KDR:3820 nM |
体外活性 |
At a concentration of 100 nM, AMPK-IN-3 exhibits inhibition values of 64%, 43%, 41%, and 29% for AMPK(α2), FLT1, JAK1 JH2-pseudokinase, and AMPK(α1), respectively[1].In K562 cells, AMPK-IN-3, when applied at concentrations of 0.195313, 0.78125, 3.125, 12.5, and 50 µM for 2 hours, reduces the level of p-ACC[1]. For a duration of 24, 48, and 72 hours, AMPK-IN-3, within the concentration range of 1-100 µM, demonstrates potent inhibition of cellular AMPK activity without affecting cell viability[1]. |
分子量 | 451.56 |
分子式 | C25H33N5O3 |
CAS No. | 2417674-27-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (110.73 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2145 mL | 11.0727 mL | 22.1455 mL | 55.3636 mL |
5 mM | 0.4429 mL | 2.2145 mL | 4.4291 mL | 11.0727 mL | |
10 mM | 0.2215 mL | 1.1073 mL | 2.2145 mL | 5.5364 mL | |
20 mM | 0.1107 mL | 0.5536 mL | 1.1073 mL | 2.7682 mL | |
50 mM | 0.0443 mL | 0.2215 mL | 0.4429 mL | 1.1073 mL | |
100 mM | 0.0221 mL | 0.1107 mL | 0.2215 mL | 0.5536 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AMPK-IN-3 2417674-27-0 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic PI3K/Akt/mTOR signaling Tyrosine Kinase/Adaptors AMPK VEGFR Inhibitor inhibitor inhibit