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Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性,能够抑制恶性疟原虫Plasmodium falciparum,IC50为40 nM (NF54株) 和76 nM (K1株)。它是P. falciparum磷脂酰肌醇-4-激酶 β (PfPI4K) 和hERG通道的抑制剂,IC50分别为53 nM和3 μM。该化合物对CHO细胞具有细胞毒性,IC50为34 μM。同时,Antimalarial agent 41 在改善疟疾感染方面有效,并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性,能够抑制恶性疟原虫Plasmodium falciparum,IC50为40 nM (NF54株) 和76 nM (K1株)。它是P. falciparum磷脂酰肌醇-4-激酶 β (PfPI4K) 和hERG通道的抑制剂,IC50分别为53 nM和3 μM。该化合物对CHO细胞具有细胞毒性,IC50为34 μM。同时,Antimalarial agent 41 在改善疟疾感染方面有效,并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Antimalarial agent 41 (Compound 17) exhibits antimalarial activity by inhibiting the malaria parasite Plasmodium falciparum, with IC50 values of 40 nM for NF54 strain and 76 nM for K1 strain. This compound acts as an inhibitor of P. falciparum phosphatidylinositol-4-kinase β (PfPI4K) and hERG channels, with IC50 values of 53 nM and 3 μM, respectively. Additionally, Antimalarial agent 41 shows cytotoxicity against CHO cells, with an IC50 of 34 μM. It can improve malaria infections and demonstrates favorable pharmacokinetic properties in mouse models. |
| 靶点活性 | Pf PI4K:53 nM |
| 分子式 | C19H18F3N5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多