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Gypsetin

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货号 TN10010Cas号 155114-38-8

Gypsetin 抑制酰基辅酶 A、胆固醇酰基转移酶(ACAT)的活性,对大鼠肝微体ACAT的IC50为18 μM,并与油酰辅酶 A 底物竞争,Ki为5.5 μM。Gypsetin 还能抑制油酸形成胆固醇酯,IC50为0.65 μM。

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Gypsetin 抑制酰基辅酶 A、胆固醇酰基转移酶(ACAT)的活性,对大鼠肝微体ACAT的IC50为18 μM,并与油酰辅酶 A 底物竞争,Ki为5.5 μM。Gypsetin 还能抑制油酸形成胆固醇酯,IC50为0.65 μM。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Gypsetin inhibits the activity of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT), showing inhibitory effects on rat liver microsomal ACAT with an IC50 of 18 μM, and competes with oleoyl-CoA substrate, possessing a Ki value of 5.5 μM. Additionally, Gypsetin prevents the formation of cholesterol esters from oleic acid with an IC50 of 0.65 μM.
化学信息
分子量540.653
分子式C32H36N4O4
CAS No.155114-38-8
Smiles[C@@](C=C)(C)(C)[C@]12[C@](O)(C=3C(N1)=CC=CC3)C[C@@]4(N2C(=O)[C@]5(N(C4=O)[C@]6(C(C=C)(C)C)[C@](O)(C5)C=7C(N6)=CC=CC7)[H])[H]
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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