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Gypsetin 抑制酰基辅酶 A、胆固醇酰基转移酶(ACAT)的活性,对大鼠肝微体ACAT的IC50为18 μM,并与油酰辅酶 A 底物竞争,Ki为5.5 μM。Gypsetin 还能抑制油酸形成胆固醇酯,IC50为0.65 μM。

Gypsetin 抑制酰基辅酶 A、胆固醇酰基转移酶(ACAT)的活性,对大鼠肝微体ACAT的IC50为18 μM,并与油酰辅酶 A 底物竞争,Ki为5.5 μM。Gypsetin 还能抑制油酸形成胆固醇酯,IC50为0.65 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Gypsetin inhibits the activity of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT), showing inhibitory effects on rat liver microsomal ACAT with an IC50 of 18 μM, and competes with oleoyl-CoA substrate, possessing a Ki value of 5.5 μM. Additionally, Gypsetin prevents the formation of cholesterol esters from oleic acid with an IC50 of 0.65 μM. |
| 分子量 | 540.653 |
| 分子式 | C32H36N4O4 |
| CAS No. | 155114-38-8 |
| Smiles | [C@@](C=C)(C)(C)[C@]12[C@](O)(C=3C(N1)=CC=CC3)C[C@@]4(N2C(=O)[C@]5(N(C4=O)[C@]6(C(C=C)(C)C)[C@](O)(C5)C=7C(N6)=CC=CC7)[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多