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CCT365623

Name: CCT365623
Brand: TargetMol
SKU: T26969
Price: 580 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 97.63%

货号 T26969Cas号 2126134-01-6

别名 CCT-365623, CCT 365623

CCT365623 是一种口服生物可利用的赖氨酰氧化酶抑制剂，具有良好的抗 LOX 效力、选择性、药代动力学特性以及抗转移功效。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

CCT365623

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很棒

纯度: 97.63%

货号 T26969 别名 CCT-365623, CCT 365623Cas号 2126134-01-6

CCT365623 是一种口服生物可利用的赖氨酰氧化酶抑制剂，具有良好的抗 LOX 效力、选择性、药代动力学特性以及抗转移功效。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 580	现货
5 mg	¥ 1,400	现货
10 mg	¥ 1,960	现货
25 mg	¥ 2,890	现货
50 mg	¥ 3,920	现货
100 mg	¥ 5,200	现货
200 mg	¥ 6,880	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,750	现货

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产品介绍

CCT365623 AI Summary

CCT365623 demonstrates multiple bioactivities, including the inhibition of pig skin LOX with an IC50 of 900.0 nM and human C-terminal His10-tagged LOXL2 with an IC50 of 1500.0 nM, both using cadaverine hydrochloride as a substrate. It exhibits moderate inhibition of human ERG (IC50 = 25000.0 nM) and low inhibition of recombinant human SSAO (IC50 > 48000.0 nM), with no significant inhibition of MAOA or MAOB (IC50 > 100000.0 nM). The compound also shows moderate permeability across human Caco2 cells, with Papp values of 8.5 x 10^-6 cm/s (apical to basal) and 35.0 x 10^-6 cm/s (basal to apical). When administered orally to mice, CCT365623 reaches a Cmax of 17000.0 nM and has a fair oral bioavailability of 45.0%. It remains stable in Balb/c mouse liver microsomes with 65.0% of the parent compound remaining after 30 minutes. Intravenous administration in mice reveals a half-life of 1.2 hours and a clearance rate of 49.0 mL.min^-1.kg^-1. Moreover, the compound exhibits selectivity towards LOXL2 over LOXL3, reversible inhibition activity on LOXL2, and high Cmax and AUC in mice, alongside reasonable stability in both mouse and rat liver microsomes. CCT365623 is also noted for its antitumor activities against various cancer cell lines and models, as well as its pharmacokinetic properties in different rodent models..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	CCT365623 is an orally bioavailable Lysyl Oxidase inhibitor with good anti-LOX potency, selectivity, pharmacokinetic properties, as well as anti-metastatic efficacy.
别名	CCT-365623, CCT 365623

化学信息

分子量	407.53
分子式	C₁₈H₁₇NO₄S₃
CAS No.	2126134-01-6
Smiles	S(=O)(=O)(C1=CC(=CC(S(C)(=O)=O)=C1)C2=CC=CC=C2)C=3SC(CN)=CC3
密度	1.384 g/cm3 (Predicted)
颜色	White
物理性状	Solid

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 4.08 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4538 mL	12.2690 mL	24.5381 mL	122.6904 mL
5 mM	0.4908 mL	2.4538 mL	4.9076 mL	24.5381 mL
10 mM	0.2454 mL	1.2269 mL	2.4538 mL	12.2690 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

MonoamineOxidase Monoamine Oxidase Lysyl Oxidase CCT365623

CCT365623

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引用文献

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