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Oxazolone

Synonyms: 4-乙氧基亚甲基-2-苯基-2-唑啉-5-酮, 4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one
货号 T5095Cas号 15646-46-5 一键复制产品信息纯度: 99.80%
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Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性结肠炎和特应性皮炎模型。它可激活 Th1/Th2 反应，诱发体重减轻和腹泻，并可被抗 IL-4、抗 TNF-α 抗体或 IL-13R2α-Fc 蛋白缓解。同时适用于斑马鱼炎症性肠病相关基因表达研究。

Oxazolone

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纯度: 99.80%

货号 T5095Cas号 15646-46-5

别名 4-乙氧基亚甲基-2-苯基-2-唑啉-5-酮, 4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one

Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性结肠炎和特应性皮炎模型。它可激活 Th1/Th2 反应，诱发体重减轻和腹泻，并可被抗 IL-4、抗 TNF-α 抗体或 IL-13R2α-Fc 蛋白缓解。同时适用于斑马鱼炎症性肠病相关基因表达研究。

Oxazolone
规格价格库存数量
100 mg
¥ 108
现货
500 mg
¥ 198
现货
1 g
¥ 328
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 195
现货
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实验操作小课堂
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纯度: ≥98%
颜色: 黄色至橙色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
Oxazolone is a haptenating agent that can induce models of acute or chronic colitis and atopic dermatitis. It activates Th1/Th2 responses, leading to weight loss and diarrhea, and the resulting inflammation can be alleviated by anti-IL-4 antibodies, anti-TNF-α antibodies, or IL-13R2α-Fc fusion proteins. It is also suitable for studying gene expression related to inflammatory bowel disease in zebrafish.
体内活性

Oxazolone诱导的AD样皮肤炎症模型：
在第一次攻击前7天，首先在腹部用3%Oxazolone（100μl）对小鼠进行表皮致敏，并每隔一天重复攻击，分别在右耳和左耳上局部施用0.5%Oxazolone（10μl）。[3]
Oxazolone诱导的溃疡性结肠炎模型：
1.首先用甲氧芬轻微麻醉小鼠，然后通过3.5 F的导管和1ml注射器每直肠给药6 mg的耦合剂Oxazolone；
2.导管插入至肛门边缘近端4cm处，注射1% Oxazolone, 50%乙醇溶液，总容积150μL。
3.为了保证Oxazolone在整个结肠和盲肠内的分布，注射后小鼠保持垂直姿势30 s。[4]

疾病造模方案
构建外阴部接触性超敏反应（CHS）模型
  • 造模机制：

    Oxazolone作为半抗原，经皮肤致敏后引发接触性超敏反应：启动肥大细胞脱颗粒，招募中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润，诱导 IL-1β、IL-6、TNF-α、CXCL1/CXCL2 等促炎因子大量表达；同时促进皮肤组织中 CGRP⁺伤害性神经纤维及 PGP9.5⁺泛神经纤维密度增加，降低机械痛阈值，形成炎症相关性痛觉过敏，反复激发可导致疼痛持续存在（炎症消退后仍维持 5 天）。

  • 相关产品：

    Oxazolone (T5095)

  • 造模方法：

    实验对象：

    小鼠, ND4 瑞士小鼠, 雌性, 8-12 周龄

    给药剂量和方式：

    ① 致敏阶段：第 1 天，背部脱毛后局部涂抹 2% Oxazolone（100 μl，溶于 100% 乙醇）；
    ② 激发阶段：第 5 天单次激发（40 μl 1% Oxazolone 涂抹外阴部）或第 5-7 天连续 3 次激发；对照组涂抹等量乙醇；

    给药频率和周期：

    致敏单次给药，激发单次或连续 3 次。

  • 模型验证：

    炎症指标：外阴组织髓过氧化物酶（中性粒细胞标志物）、嗜酸性粒细胞过氧化物酶活性升高，IL-1β、IL-6、CXCL1/CXCL2 等细胞因子 mRNA 显著上调； 组织学：皮肤组织中 CGRP⁺、PGP9.5⁺神经纤维密度增加 8-10 倍（单次激发后 48 小时）及 6-8 倍（3 次激发后 5 天）；

*注意事项：激发后按 1、3、6、24、48、120 小时等时间点检测痛觉阈值，实验结束后处死小鼠采集外阴组织。

*参考文献：Martinov T,et,al. Contact hypersensitivity to oxazolone provokes vulvar mechanical hyperalgesia in mice. PLoS One. 2013 Oct 25;8(10):e78673.

别名
4-乙氧基亚甲基-2-苯基-2-唑啉-5-酮, 4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one
化学信息
分子量217.22
分子式C12H11NO3
CAS No.15646-46-5
SmilesCCOC=C1N=C(OC1=O)c1ccccc1
密度1.2160 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储

Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (1150.91 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Saline: 2.5 mg/mL (11.51 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.6036 mL23.0181 mL46.0363 mL230.1814 mL
5 mM0.9207 mL4.6036 mL9.2073 mL46.0363 mL
10 mM0.4604 mL2.3018 mL4.6036 mL23.0181 mL
20 mM0.2302 mL1.1509 mL2.3018 mL11.5091 mL
50 mM0.0921 mL0.4604 mL0.9207 mL4.6036 mL
100 mM0.0460 mL0.2302 mL0.4604 mL2.3018 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Oxazolone
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