Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Posovolone (Co 134444), an orally active neuroactive steroid with sedative-hypnotic properties, exhibits anticonvulsant and anxiolytic-like activities, alongside ataxic effects.
产品描述 | Posovolone (Co 134444), an orally active neuroactive steroid with sedative-hypnotic properties, exhibits anticonvulsant and anxiolytic-like activities, alongside ataxic effects. |
体外活性 | In mice, Co 134444 (0.5-10 mg/kg, IP, 15 min; 1-60 mg/kg, PO; 30 min) demonstrates efficacy against pentylenetetrazol (PTZ)-induced seizures with an ED 50 of 3.3 mg/kg after IP administration and 9.8 mg/kg orally. Similarly, protection against maximal electroshock (MES) is observed with an ED 50 of 4.8 mg/kg IP and 20.6 mg/kg PO. In rats, Co134444 (10-40 mg/kg; PO; 30 min) protects against PTZ-induced seizures and MES-induced seizures with an ED 50 of 23.6 mg/kg and 25.3 mg/kg, respectively[1]. |
别名 | Co 134444 |
分子量 | 428.617 |
分子式 | C26H40N2O3 |
CAS No. | 256955-84-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Posovolone 256955-84-7 Co 134444 Inhibitor inhibitor inhibit