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ZNL 02-096

Synonyms: Pomalidomide-C3-adavosertib
货号 T41163Cas号 2414418-49-6 一键复制产品信息纯度: 99.84%
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ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

ZNL 02-096

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纯度: 99.84%

货号 T41163Cas号 2414418-49-6

别名 Pomalidomide-C3-adavosertib

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

ZNL 02-096
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,880
现货
5 mg
¥ 4,630
现货
10 mg
¥ 6,380
现货
25 mg
¥ 9,480
现货
50 mg
¥ 12,700
现货
100 mg
¥ 17,200
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) is a rapid and selective degrader of Wee1 (IC50=3.58 nM).ZNL 02-096 selectively degrades Wee1 at submolar concentrations without damaging PLK1, a secondary target of AZD 1775.ZNL 02-096 induces degradation of Wee1 and accumulation of DNA damage in MOLT-4 cells in vitro, In vitro in MOLT-4 cells, ZNL 02-096 induced Wee1 degradation, accumulation of DNA damage, cell cycle arrest in G2/M phase and apoptosis.ZNL 02-096 showed anti-proliferative effects in 300 cancer cell lines.
体外活性

ZNL 02-096（1 nM-10 μM；24、48 和 72 小时；OVCAR8、COV362 以及 Kuramochi 细胞）诱导 CRBN 依赖性的抗增殖效应，并与 Olaparib 产生协同作用。ZNL 02-096（6 h）在 OVCAR8 细胞中降解 Wee1，100 nM 处理时观察到最大降解。ZNL 02-096（100 nM；24 h）诱导 DNA 损伤、凋亡以及 G2/M 检查点的失调。

别名
Pomalidomide-C3-adavosertib
化学信息
分子量799.88
分子式C42H45N11O6
CAS No.2414418-49-6
SmilesC(C=C)N1N(C=2C(C1=O)=CN=C(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(CCCNC5=C6C(C(=O)N(C6=O)C7C(=O)NC(=O)CC7)=CC=C5)CC4)N2)C=8N=C(C(C)(C)O)C=CC8
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 150 mg/mL (187.53 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (1.25 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.2502 mL6.2509 mL12.5019 mL62.5094 mL
5 mM0.2500 mL1.2502 mL2.5004 mL12.5019 mL
10 mM0.1250 mL0.6251 mL1.2502 mL6.2509 mL
20 mM0.0625 mL0.3125 mL0.6251 mL3.1255 mL
50 mM0.0250 mL0.1250 mL0.2500 mL1.2502 mL
100 mM0.0125 mL0.0625 mL0.1250 mL0.6251 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ZNL 02-096Wee1Apoptosis
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