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ZNL 02-096

产品编号 T41163 CAS 2414418-49-6

别名: Pomalidomide-C3-adavosertib

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

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ZNL 02-096, CAS 2414418-49-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,880	现货
5 mg	￥ 4,630	现货
10 mg	￥ 6,380	现货
25 mg	￥ 9,480	现货
50 mg	￥ 12,700	现货
100 mg	￥ 17,200	现货

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纯度: 99.84%

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产品描述

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) is a rapid and selective degrader of Wee1 (IC50=3.58 nM).ZNL 02-096 selectively degrades Wee1 at submolar concentrations without damaging PLK1, a secondary target of AZD 1775.ZNL 02-096 induces degradation of Wee1 and accumulation of DNA damage in MOLT-4 cells in vitro, In vitro in MOLT-4 cells, ZNL 02-096 induced Wee1 degradation, accumulation of DNA damage, cell cycle arrest in G2/M phase and apoptosis.ZNL 02-096 showed anti-proliferative effects in 300 cancer cell lines.

体外活性

ZNL 02-096 (1 nM-10 μM; 24, 48, and 72 h; OVCAR8, COV362, and Kuramochi cells) induces CRBN-dependent anti-proliferative effects and synergizes with Olaparib. ZNL 02-096 (6 h) degrades Wee1 in OVCAR8 cells, with maximal degradation observed at a 100 nM treatment.[1]
ZNL 02-096 (100 nM; 24 h) induces DNA damage, apoptosis, and deregulation of the G2/M checkpoint.[1]

别名	Pomalidomide-C3-adavosertib
分子量	799.88
分子式	C42H45N11O6
CAS No.	2414418-49-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Nathanael S G, et al. Degraders of wee1 kinase. WO2020069105A1.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ZNL 02-096 2414418-49-6 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Wee1 Pomalidomide-C3-adavosertib Inhibitor inhibitor inhibit

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