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G-5758 是一种具有口服有效性的IRE1α抑制剂,其对XBP1s的IC50为38 nM。G-5758 可应用于多发性骨髓瘤模型 (KMS-11) 的研究,大鼠在口服剂量高达500 mg/kg时表现出良好的耐受性。G-5758 展示出与诱导IRE1敲低相当的药效学效果。
G-5758 是一种具有口服有效性的IRE1α抑制剂,其对XBP1s的IC50为38 nM。G-5758 可应用于多发性骨髓瘤模型 (KMS-11) 的研究,大鼠在口服剂量高达500 mg/kg时表现出良好的耐受性。G-5758 展示出与诱导IRE1敲低相当的药效学效果。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | G-5758 is an orally active IRE1α inhibitor with an IC50 of 38 nM for XBP1s. It is used in studies involving multiple myeloma models [KMS-11], demonstrating good tolerance in rats at oral doses up to 500 mg/kg. G-5758 exhibits pharmacodynamic effects comparable to those induced by IRE1 knockdown. |
分子量 | 588.58 |
分子式 | C27H24F4N6O3S |
CAS No. | 2413455-99-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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