Certolizumab pegol 能够中和可溶性TNFα，其IC90值为3 ng/mL。在0-100 μg/mL的浓度范围内处理1小时后，Certolizumab pegol 能够完全抑制人单核细胞对LPS刺激产生的IL-1β。Certolizumab pegol 不介导补体依赖性细胞毒性（CDC）或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。此外，Certolizumab pegol 不会诱导活化的人单核细胞或外周血淋巴细胞（PBL）的凋亡，也不会导致脱颗粒或破坏多形核细胞的细胞膜完整性。[1]

通过腹腔注射80 μg/kg的Cerulein（每次20 μg/kg，共4次，每次间隔1小时）诱导健康Wistar Albino雄性大鼠发生急性水肿性胰腺炎。随后，单次腹腔注射10 μg Certolizumab pegol 显著降低了血清中淀粉酶、脂肪酶和乳酸脱氢酶的水平。组织病理学检查显示，水肿、出血、实质坏死和浸润评分均显著减少。此外，丙二醛、髓过氧化物酶、TNF-α和caspase-3的活性也显著降低。[2]