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3-AP-Me 是 3-AP (SML0568) 的二甲基衍生物,作为核苷酸还原酶抑制剂。它能够通过磷酸化eIF2α和上调转录因子ATF4与ATF6基因表达,激活内质网 (ER) 应激途径,进而诱导细胞凋亡。此外,3-AP-Me 能够激活细胞应激激酶c-Jun N端激酶 (JNK) 和p38丝裂原活化蛋白激酶,还促进了可变剪接的mRNA变体XBP1的上调,在癌症领域的研究中有潜在用途。
3-AP-Me 是 3-AP (SML0568) 的二甲基衍生物,作为核苷酸还原酶抑制剂。它能够通过磷酸化eIF2α和上调转录因子ATF4与ATF6基因表达,激活内质网 (ER) 应激途径,进而诱导细胞凋亡。此外,3-AP-Me 能够激活细胞应激激酶c-Jun N端激酶 (JNK) 和p38丝裂原活化蛋白激酶,还促进了可变剪接的mRNA变体XBP1的上调,在癌症领域的研究中有潜在用途。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | 3-AP-Me is the dimethyl derivative of the ribonucleotide reductase inhibitor 3-AP (SML0568). It activates the endoplasmic reticulum (ER) stress pathway by promoting eIF2α phosphorylation and upregulating gene expression of transcription factors ATF4 and ATF6, thereby inducing apoptosis. Additionally, 3-AP-Me activates cellular stress kinases c-Jun N-terminal kinase (JNK) and p38 mitogen-activated protein kinase, leading to the upregulation of spliced mRNA variant XBP1. It is applicable in cancer research. |
分子量 | 223.298 |
分子式 | C9H13N5S |
CAS No. | 1184391-57-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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