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别名 CXCR2 抑制剂-2
CXCR2-IN-2(compound 68)是一种高度选择性的CXCR2拮抗剂(IC50=5.2nM),具有可穿透血脑屏障和可口服的优点,能够抑制人全血Gro-α诱导的CD11b表达(IC50=0.04 μM)。

CXCR2-IN-2(compound 68)是一种高度选择性的CXCR2拮抗剂(IC50=5.2nM),具有可穿透血脑屏障和可口服的优点,能够抑制人全血Gro-α诱导的CD11b表达(IC50=0.04 μM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,730 | 现货 |
| 产品描述 | CXCR2-IN-2 (compound 68) is a highly selective CXCR2 antagonist (IC50=5.2 nM) with the advantages of blood-brain barrier penetration and oral bioavailability. It inhibits Gro-α-induced CD11b expression in human whole blood (IC50=0.04 μM). |
| 靶点活性 | CXCR1:3.8 μM, CXCR2:5.2 nM |
| 体内活性 | CXCR2-IN-2(1-10 mg/kg;口服;每日2次,连续3天)在大鼠和小鼠气囊模型中剂量依赖性地减少中性粒细胞浸润[1]。 |
| 别名 | CXCR2 抑制剂-2 |
| 分子量 | 414.9 |
| 分子式 | C18H23ClN2O5S |
| CAS No. | 1838123-21-9 |
| Smiles | S(=O)(=O)(C1=C(O)C(NC(N[C@H]2C(C)=CCC2)=O)=CC=C1Cl)[C@@]3(C)CCOC3 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (482.04 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Corn Oil: 5 mg/mL (12.05 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多