规格

价格

库存

数量

1 mg

¥ 319

现货

5 mg

¥ 538

现货

10 mg

¥ 828

现货

25 mg

¥ 1,730

现货

50 mg

¥ 2,770

待询

100 mg

¥ 4,480

待询

1 mL x 10 mM (in DMSO)

¥ 489

现货

生物活性

产品描述	Tenalisib (RP6530) (RP6530) is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ and PI3Kγ(IC50 values of 25 and 33 nM, respectively.)
靶点活性	PI3Kγ:33 nM, PI3Kδ:25 nM
体外活性	在HEL-RS和HEL-RR细胞中，Tenalisib表现出中等水平的增殖抑制作用（10 μM时抑制率为33-46%）。将10 μM Tenalisib与ruxolitinib联合使用，表现出协同效应，显著增强了对增殖的抑制作用（HEL-RS细胞>90%，HEL-RR细胞>70%）。在HEL-RR细胞中，先于ruxolitinib添加4小时的5 μM Tenalisib，可显著降低ruxolitinib的EC50值（至5.8 μM）。
体内活性	Tenalisib 每日给药2次（每次≥200 mg）在难治疗患者中的疗效明显。
别名	RP6530

化学信息

分子量	415.42
分子式	C₂₃H₁₈FN₅O₂
CAS No.	1639417-53-0
Smiles	CC[C@H](Nc1ncnc2nc[nH]c12)c1oc2ccccc2c(=O)c1-c1cccc(F)c1
密度	1.434 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

溶解度信息

DMSO: 100 mg/mL (240.72 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.63 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4072 mL	12.0360 mL	24.0720 mL	120.3601 mL
5 mM	0.4814 mL	2.4072 mL	4.8144 mL	24.0720 mL
10 mM	0.2407 mL	1.2036 mL	2.4072 mL	12.0360 mL
20 mM	0.1204 mL	0.6018 mL	1.2036 mL	6.0180 mL
50 mM	0.0481 mL	0.2407 mL	0.4814 mL	2.4072 mL
100 mM	0.0241 mL	0.1204 mL	0.2407 mL	1.2036 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

Tenalisib

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产品介绍

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

引用文献

关键词

Tenalisib

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