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JNK

JNK信号通路是一种控制细胞死亡的死亡途径。有两个主要的下游信号:一是激活c-Jun、Fos等死亡信号和BIM、BAD等凋亡信号,促进细胞凋亡;另一种是抑制细胞存活信号传导。

Tanzisertib
T14895899805-25-5
Tanzisertib (CC-930) 是有效的JNK1 2 3抑制剂,IC50分别为61、7 和 6 nM。
  • ¥ 358
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SKLB-163
T261931255099-06-9In house
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44 42 MAPK 发挥作用。
  • ¥ 1170
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Glycycoumarin
TN170294805-82-0
Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素,能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬,抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径,来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂,对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。
  • ¥ 265
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Medicarpin
TN191832383-76-9
Medicarpin 是从紫花苜蓿中分离出的一种类黄酮。它通过调节 P-gp 介导的药物外流,诱导白血病 P388 细胞凋亡并克服多药耐药性。
  • ¥ 913
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SP600125
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂,抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40 40 90 nM),具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬,诱导凋亡。
  • ¥ 449
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TargetMol | Citations 客户已引用
Anisomycin
T675822862-76-6
Anisomycin 是一种由链霉菌(Streptomyces griseolus)产生的抗生素和蛋白质合成抑制剂,也是 p38 MAPK 和 JNK的经典激活剂,可通过抑制蛋白质合成引发细胞应激,激活上游激酶,进而磷酸化并激活 p38 MAPK 和 JNK。
  • ¥ 415
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JNK Inhibitor VIII
T7677894804-07-0
JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是一种 c-Jun N-末端激酶(JNK-1, -2, -3)抑制剂,对 JNK-1、JNK-2 的IC50值分别是 45 nM 和 160 nM,对JNK-1、JNK-2、JNK-3 的Ki 分别为 2 nM、4 nM、52 nM。
  • ¥ 578
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Polyphyllin I
T389550773-41-6
Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1 Akt mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬,G2 M 期阻滞和细胞凋亡。
  • ¥ 218
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TargetMol | Inhibitor Hot
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JNK-IN-8
T26681410880-22-6
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂,抑制JNK1、JNK2和JNK3,IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。
  • ¥ 278
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TargetMol | Inhibitor Hot
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Vincristine
T3S020957-22-7
Vincristine 属于生物碱类天然产物,可与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统肿瘤,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
  • ¥ 198
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Jolkinolide B
T2S104037905-08-1
Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
  • ¥ 619
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Sesamolin
T5S2283526-07-8
Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物,抑制脂质过氧化,具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化,抑制MAPK 的级联反应。
  • ¥ 325
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Guggulsterone
T557495975-55-6
Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ,调节细胞周期蛋白,激活caspases,JNK,抑制Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化。
  • ¥ 239
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Astragaloside IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷,抑制ERK1 2和JNK 激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
  • ¥ 230
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Isovitexin
T6S137138953-85-4
Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucoside) 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮,具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1 2的抑制剂类似,抑制NF-κB 的活化。
  • ¥ 352
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JNK-IN-7
T35981408064-71-0
JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂,抑制 JNK1、JNK2和 JNK3,IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。
  • ¥ 865
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Sophocarpine
T66776483-15-4
Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长,具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 192
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IQ-3
T8477312538-03-7
IQ3 是c-JNK 家族选择性抑制剂,对JNK3 的选择性更好。它对JNK1、JNK2 和 JNK3 的Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
  • ¥ 297
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D-JNKI-1 acetate
T10937L
D-JNKI-1 acetate (AM-111 acetate) 是一种高效的细胞渗透性 JNK 肽抑制剂。
  • ¥ 1310
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Cornuside
T4S2326131189-57-6
Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷,可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应,用于炎性过敏性疾病中的潜能。
  • ¥ 866
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beta-Asarone
T4S19625273-86-9
beta-Asarone (Cis-Isoelemicin) 是一种石菖蒲中的主要成分,具有免疫抑制、促进安定、中枢神经系统抑制、降温等功能。它可透过血脑屏障,能够预防帕金森病。
  • ¥ 118
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Actein
T719018642-44-9
Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷,通过促进ROS JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。
  • ¥ 1680
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Ginsenoside Re
T287252286-59-6
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物,可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ),还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
  • ¥ 196
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Tomatidine
TMA050777-59-8
Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号传导而发挥抗炎作用。它在哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中激活自噬。
  • ¥ 193
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