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别名 雷那度胺-d5
Lenalidomide-d5是Lenalidomide的氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是Thalidomide的衍生物,具备口服活性的免疫调节特性,以分子胶的方式运作。它作为泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,通过CRBN-CRL4 泛素连接酶选择性降解淋巴转录因子IKZF1和IKZF3。Lenalidomide (CC-5013) 可抑制成熟B细胞淋巴瘤(如多发性骨髓瘤)的生长,并促进T细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Lenalidomide-d5是Lenalidomide的氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是Thalidomide的衍生物,具备口服活性的免疫调节特性,以分子胶的方式运作。它作为泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,通过CRBN-CRL4 泛素连接酶选择性降解淋巴转录因子IKZF1和IKZF3。Lenalidomide (CC-5013) 可抑制成熟B细胞淋巴瘤(如多发性骨髓瘤)的生长,并促进T细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Lenalidomide-d5 is a deuterated form of Lenalidomide. Lenalidomide (CC-5013) is a derivative of Thalidomide and acts as an orally active immunomodulator in a molecular glue manner. It serves as a ligand for the ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN). Through the CRBN-CRL4 ubiquitin ligase complex, Lenalidomide selectively ubiquitinates and degrades the lymphocyte transcription factors IKZF1 and IKZF3. It effectively inhibits the growth of mature B-cell lymphomas, including multiple myeloma, and induces T cells to release interleukin-2 (IL-2). |
| 别名 | 雷那度胺-d5 |
| 分子量 | 264.29 |
| 分子式 | C13H13N3O3 |
| CAS No. | 1227162-34-6 |
| Smiles | O=C1N(CC=2C1=CC=CC2N)C3(C(=O)NC(=O)C(C3([2H])[2H])([2H])[2H])[2H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多