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GPCR19

GPCR19

The G protein-coupled bile acid receptor 1 (GPBAR1) also known G-protein coupled receptor 19 (GPCR19), membrane-type receptor for bile acids (M-BAR) or TGR5 as is a protein that in humans is encoded by the GPBAR1 gene.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8752 BAR 501 impurity
化合物BAR 501 impurity
1632118-70-7 99.97%
TargetMol Chemical Structure BAR 501 impurity
BAR 501 impurity 在 BAR501 制剂中发现的一种杂质,可作为 G 蛋白偶联胆汁酸激活受体 (GP-BAR1) 的激动剂。 BAR501 杂质 (10 µM) 在 GP-BAR1 报告基因检测中诱导荧光素酶活性增加 150%。
T1824 TGR5 Receptor Agonist
化合物TGR5
1197300-24-5 99.93%
TargetMol Chemical Structure TGR5  Receptor Agonist
TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。
TQ0252 BAR502
化合物BAR502
1612191-86-2 99.91%
TargetMol Chemical Structure BAR502
BAR502 是一种 GPBAR1 和 FXR 双重激动剂,IC50分别为0.4 μM 和 2 μM。
T11798 L-692429
化合物L-692429
145455-23-8 99.90%
TargetMol Chemical Structure L-692429
L-692429 (MK-0751) 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂,是一种苯并内酰胺的衍生物,可逆转糖皮质激素对 GH 分泌的抑制。L-692429 对 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)具有很高的亲和力,可用于研究肢端肥大症和肥胖。
T11662L INT-777
化合物INT-777
1199796-29-6 99.89%
TargetMol Chemical Structure INT-777
INT-777(S-EMCA)是有效的 TGR5 激动剂,EC50 为 0.82 μM。 INT-777(S-EMCA)在大鼠蛛网膜下腔出血后通过 TGR3/cAMP/PKA 信号通路抑制 NLRP5-ASC 炎症小体介导的神经炎症。
T5077 Deoxycholic acid sodium salt
脱氧胆酸钠
302-95-4 99.75%
TargetMol Chemical Structure Deoxycholic acid sodium salt
Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。
T7428 SBI-115
化合物SBI-115
882366-16-7 99.67%
TargetMol Chemical Structure SBI-115
SBI-115 是TGR5 (GPCR19)拮抗剂,对 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成具有抑制作用。
T0843 Triamterene
氨苯蝶啶
396-01-0 99.49%
TargetMol Chemical Structure Triamterene
Ademine 是一种压敏型上皮钠离子通道(ENaC)阻断剂,具有利尿的作用。
T2965 Deoxycholic acid
去氧胆酸
83-44-3 99.35%
TargetMol Chemical Structure Deoxycholic acid
Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。
T4083 BAR501
化合物BAR 501
1632118-69-4 99.34%
TargetMol Chemical Structure BAR501
BAR501是高效选择性的 GPBAR1激动剂(EC50:1 μM)。
TP1949L PEN (human) aceate
化合物PEN (human) aceate
99.25%
TargetMol Chemical Structure PEN (human) aceate
PEN (human) aceate 是丰富的下丘脑神经肽之一,源自 ProSAAS 前蛋白,是 GPR83 的内源性配体。
T29078 Ursodeoxycholic acid sodium
熊去氧胆酸钠盐
2898-95-5 98.55%
TargetMol Chemical Structure Ursodeoxycholic acid sodium
Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸,具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子,通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用,包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法...
T4352 SB756050
化合物SB756050
447410-57-3 98.35%
TargetMol Chemical Structure SB756050
SB756050 是TGR5选择性激动剂。它用于二型糖尿病研究的潜力。
T8818 TC-G 1005
化合物TC-G 1005
1415407-60-1 98.2%
TargetMol Chemical Structure TC-G 1005
TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂,能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。
T2968 Hyodeoxycholic acid
猪去氧胆酸
83-49-8 97.26%
TargetMol Chemical Structure Hyodeoxycholic acid
Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,是TGR5(GPCR19)的激动剂, CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。
T11661 INT-767
化合物 INT-767
1000403-03-1 98%
TargetMol Chemical Structure INT-767
INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂,可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能,可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。
BAR 501 impurity
T8752
BAR 501 impurity 在 BAR501 制剂中发现的一种杂质,可作为 G 蛋白偶联胆汁酸激活受体 (GP-BAR1) 的激动剂。 BAR501 杂质 (10 µM) 在 GP-BAR1 报告基因检测中诱导荧光素酶活性增加 150%。
TGR5 Receptor Agonist
T1824
TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。
BAR502
TQ0252
BAR502 是一种 GPBAR1 和 FXR 双重激动剂,IC50分别为0.4 μM 和 2 μM。
L-692429
T11798
L-692429 (MK-0751) 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂,是一种苯并内酰胺的衍生物,可逆转糖皮质激素对 GH 分泌的抑制。L-692429 对 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)具有很高的亲和力,可用于研究肢端肥大症和肥胖。
INT-777
T11662L
INT-777(S-EMCA)是有效的 TGR5 激动剂,EC50 为 0.82 μM。 INT-777(S-EMCA)在大鼠蛛网膜下腔出血后通过 TGR3/cAMP/PKA 信号通路抑制 NLRP5-ASC 炎症小体介导的神经炎症。
Deoxycholic acid sodium salt
T5077
Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。
SBI-115
T7428
SBI-115 是TGR5 (GPCR19)拮抗剂,对 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成具有抑制作用。
Triamterene
T0843
Ademine 是一种压敏型上皮钠离子通道(ENaC)阻断剂,具有利尿的作用。
Deoxycholic acid
T2965
Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。
BAR501
T4083
BAR501是高效选择性的 GPBAR1激动剂(EC50:1 μM)。
PEN (human) aceate
TP1949L
PEN (human) aceate 是丰富的下丘脑神经肽之一,源自 ProSAAS 前蛋白,是 GPR83 的内源性配体。
Ursodeoxycholic acid sodium
T29078
Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸,具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子,通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用,包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法...
SB756050
T4352
SB756050 是TGR5选择性激动剂。它用于二型糖尿病研究的潜力。
TC-G 1005
T8818
TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂,能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。
Hyodeoxycholic acid
T2968
Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,是TGR5(GPCR19)的激动剂, CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。
INT-767
T11661
INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂,可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能,可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。
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